Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)

• Autor(es): Coelho, Elisabete ; Mota, Céu Rocha ; Ramos, Ana ; Senra, Virgílio ; Fonseca, Marcelo ; Porto, Beatriz ; Malheiro, Isabel ; Barbot, José
• Data: 2014
• Origem: Acta Pediátrica Portuguesa
• Assunto(s): Síndroma Mielodisplásico; Criança; Monossomia 7

Descrição

Os autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (classificação FAB). O cariotipo medular mostrou doiscritérios indicativos de mau prognóstico (monossomia 7 e complexidade de alterações), o qual foi confirmado pela evolução da doença.