Resumo: A doença de Ménétrier da infância é uma entidade rara, de etiologia desconhecida, embora esteja descrita associação com infecção por Cytomegalovirus em cerca de um terço dos casos. As alterações clínico-laboratoriais características são o edema e a hipoproteinemia com hipoalbuminemia. Uma criança do sexo masculino, com 22 meses e previamente saudável, foi internada por edema generalizado, com hipoprotei...
A diabetes é uma importante complicação da fibrose quística (FQ) e se não tratada, condiciona deterioração do estado nutricional e pulmonar.Objetivo e métodos: Avaliar o perfil de glicose dos doentes com FQ seguidos num centro pediátrico terciário, através do sistema de monitorização contínua da glicose (MCG); comparar com os resultados obtidos na prova de tolerância à glicose oral (PTGO) e doseamento da HbA1c....
Os autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (classificação FAB). O cariotipo medular mostrou doiscritérios indicativos de mau prognóstico (monossomia 7 e complexidade de alterações), o qual foi confirmado pela evolução...
Introdução: A mastoidite aguda é a principal complicação da otite média aguda (OMA).Vários estudos recentes revelam uma incidência crescente, frequentemente com complicações associadas. Objectivos: Descrever os casos de mastoidite aguda e detetar factores associados a uma maior morbilidade clínica. Métodos: Revisão dos processos clínicos referentes aos internamentos por mastoidite aguda no Serviço de Pediatria...
Introdução: Os maus tratos a crianças correspondem a qualquer acção ou omissão não acidental, que ameace a sua segurança, dignidade e correcto desenvolvimento biopsicossocial. Pretendeu-se avaliar o seu impacto no internamento de Pediatria. Metodologia: Estudo retrospectivo dos doentes internados no Serviço de Pediatria de um hospital terciário entre 1/10/10 e 30/09/11, sinalizados ao Núcleo Hospitalar de Apoi...
We report on a female patient who presented failure to thrive, laryngotracheomalacia, conductive deafness and facial dysmorphisms. A skeletal survey revealed thickening of the cranial vault, linear striations in the diametaphyses of all long bones and fan-like striations of the iliac bones. CT scan of the temporal bone showed thickening of the cranial base, sclerotic mastoids, abnormal ossicular fixation and st...
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