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Doença de Ménétrier da infância – uma causa de hipoalbuminemia

Couto Guerra, Isabel; Sarmento, Alzira; Figueiredo, Margarida; Morais, Lurdes; Ferreira, Helena; Marques, Laura; Pereira, Fernando; Senra, Virgílio

Resumo: A doença de Ménétrier da infância é uma entidade rara, de etiologia desconhecida, embora esteja descrita associação com infecção por Cytomegalovirus em cerca de um terço dos casos. As alterações clínico-laboratoriais características são o edema e a hipoproteinemia com hipoalbuminemia. Uma criança do sexo masculino, com 22 meses e previamente saudável, foi internada por edema generalizado, com hipoprotei...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Diabetes relacionada com Fibrose Quística: o valor da monitorização contínua da...

Santalha, Marta; Serviço de Pediatria do Centro Hospitalar do Alto Ave - Guimarães; Barbosa, Telma; Serviço de Pediatria do Centro Hospitalar do Porto

A diabetes é uma importante complicação da fibrose quística (FQ) e se não tratada, condiciona deterioração do estado nutricional e pulmonar.Objetivo e métodos: Avaliar o perfil de glicose dos doentes com FQ seguidos num centro pediátrico terciário, através do sistema de monitorização contínua da glicose (MCG); comparar com os resultados obtidos na prova de tolerância à glicose oral (PTGO) e doseamento da HbA1c....

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)

Coelho, Elisabete; Mota, Céu Rocha; Ramos, Ana; Senra, Virgílio; Fonseca, Marcelo; Porto, Beatriz; Malheiro, Isabel; Barbot, José

Os autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (classificação FAB). O cariotipo medular mostrou doiscritérios indicativos de mau prognóstico (monossomia 7 e complexidade de alterações), o qual foi confirmado pela evolução...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Mastoidite aguda: aumento da incidência e das complicações?

Silva, Helena M.; Centro Hospitalar do Porto; Unidade Maria Pia- Serviço de Pediatria; Zilhão, Carla; Centro Hospitalar do Porto

Introdução: A mastoidite aguda é a principal complicação da otite média aguda (OMA).Vários estudos recentes revelam uma incidência crescente, frequentemente com complicações associadas. Objectivos: Descrever os casos de mastoidite aguda e detetar factores associados a uma maior morbilidade clínica. Métodos: Revisão dos processos clínicos referentes aos internamentos por mastoidite aguda no Serviço de Pediatria...

Data: 2013   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

O impacto do risco social num internamento pediátrico

Nascimento, João; Serviço Pediatria Médica, H. Maria Pia, Departamento da Criança e do Adolescente, Centro Hospitalar do Porto

Introdução: Os maus tratos a crianças correspondem a qualquer acção ou omissão não acidental, que ameace a sua segurança, dignidade e correcto desenvolvimento biopsicossocial. Pretendeu-se avaliar o seu impacto no internamento de Pediatria. Metodologia: Estudo retrospectivo dos doentes internados no Serviço de Pediatria de um hospital terciário entre 1/10/10 e 30/09/11, sinalizados ao Núcleo Hospitalar de Apoi...

Data: 2013   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Osteopathia striata with cranial sclerosis.

Barbosa, Mafalda; Perdu, Bram; Senra, Virgílio; Macedo, Filipe; Van Hul, Wim; Reis-Lima, Margarida; Pinto-Basto, Jorge

We report on a female patient who presented failure to thrive, laryngotracheomalacia, conductive deafness and facial dysmorphisms. A skeletal survey revealed thickening of the cranial vault, linear striations in the diametaphyses of all long bones and fan-like striations of the iliac bones. CT scan of the temporal bone showed thickening of the cranial base, sclerotic mastoids, abnormal ossicular fixation and st...

Data: 2010   |   Origem: Acta Médica Portuguesa

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