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Doença de Armazenamento dos Ésteres do Colesterol. A Propósito de Dois Casos

Autor(es): Sequeira, Sílvia cv logo 1 ; Tasso, Teresa cv logo 2 ; Eusébio, Filomena cv logo 3 ; Cunha, Luís cv logo 4 ; Lopes, Ana Isabel cv logo 5 ; Moura Nunes, J. F. cv logo 6 ; Santos, Henriqueta Marques dos cv logo 7 ; Cabral, Aguinaldo cv logo 8

Data: 2014

Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Assunto(s): Colesterol; armazenamento dos ésteres do colesterol; hepatomegália; lipase ácida.


Descrição
A doença de armazenamento dos ésteres do colesterol resulta da deficiência da lipase ácida lisosomial. É uma doença habitualmente caracterizada por hepatomegália e hiperlipidémia, por vezes pouco marcados, podendo ser diagnosticada apenas na idade adulta. Os dois casos clínicos que descrevemos revelam a grande variabilidade das manifestações clínicas desta situação considerada ainda relativamente rara.
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