Autor(es):
M. Saraiva, Jorge 
; Ramos, Lina ; Cunha, Elizabete
Data: 2014
Origem: Acta Pediátrica Portuguesa
Assunto(s): Síndrome de Beckwith-Wiedemann; macrossomia; macroglossia onfalocelo; 11p15.5.
Detalhes do Documento
Síndrome de Beckwith-Wiedemann — Casos Clínicos e Caracterização Molecular
Descrição
O síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma situação com uma frequência de 1 em 12.000 a 1 em 13.700 recém-nascidos que se caracteriza pela presença de macrossomia, macroglossia e onfalocelo.Os autores descrevem sete casos, quatro dos quais identificados nos últimos dois anos, e que ilustram bem o quadro clínico desde o período neonatal até ao final da primeira década de vida.Recordam-se os critérios clínicos para o diagnóstico do síndrome de Beckwith-Wiedemann, os cuidados específicos a ter na vigilância e promoção da saúde destas crianças e o impacto actual da caracterização citogenética e molecular das diferentes alterações que podem estar na génese desta situação.
O síndrome de Beckwith-Wiedemann é uma situação com uma frequência de 1 em 12.000 a 1 em 13.700 recém-nascidos que se caracteriza pela presença de macrossomia, macroglossia e onfalocelo.Os autores descrevem sete casos, quatro dos quais identificados nos últimos dois anos, e que ilustram bem o quadro clínico desde o período neonatal até ao final da primeira década de vida.Recordam-se os critérios clínicos para o diagnóstico do síndrome de Beckwith-Wiedemann, os cuidados específicos a ter na vigilância e promoção da saúde destas crianças e o impacto actual da caracterização citogenética e molecular das diferentes alterações que podem estar na génese desta situação.
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