Hístiocitose de Células de Langerhans: uma Doença - Várias Apresentações

• Autor(es): Guardiano, Micaela ; J. Silva, Marta ; Costa, Carla ; Cavadas, Laurentina ; Ferreira, Fátima ; Sambade, Clara ; Norton, Lucília
• Data: 2014
• Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Descrição

A Histíocitose das células de Langerhans, anteriormente conhecida como Hístiocitose X, é uma doença rara, de etiologia desconhecida e que afecta 2 a 5 crianças por milhão, por ano. Esta doença consiste na proliferação e disseminação de células com característicasparticulares, entre as quais se destacam os grânulos de Birbeck intracitoplasmátícos, a expressão do antigénio de superfície CD la e a expressão citoplasmática e nuclear de proteína SlOO, próprias de células apresentadoras de antigénios no território cutâneo. A história natural varia entre uma doença benigna cora resolução espontânea e uma doença progressiva fatal. Os três casos de hístiocitose de células de Langerhans que descrevemos evidenciam a diversidade de apresentação e evolução desta doença.Palavras-Chave: Hístiocitose, Células de Langerhans; Diagnóstico; Prognóstico; Tratamento.