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Avaliação da Leitura e Escrita de Crianças com Perturbação de Hiperactividade c...

Guardiano, Micaela; Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar de São João, EPE; Candeias, Linda; Centro da Criança e do Adolescente, Hospital CUF Porto

Introdução: A vasta comorbilidade associada à Perturbação de Hiperactividade com Défice de Atenção (PHDA) implica a reavaliação da metodologia de avaliação de crianças com este diagnóstico, com inclusão do rastreio de perturbações neuropsicológicas associadas, especialmente no âmbito da linguagem. O objectivo deste trabalho foi avaliar o impacto da PHDA na linguagem. As áreas avaliadas incluem a leitura e a esc...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Neurodesenvolvimento em idade pré-escolar: a integração em agrupamento vertical

Teixeira, Ana; Jorge, Rita; Guardiano, Micaela; Viana, Victor; Guimarães, Júlia Eça

Sendo a universalidade da educação pré-escolar um objectivo prioritário da política de educação, é fundamental discutir a sua organização em termos de estrutura e composição dos agrupamentos. Os modelos de interacção e estimulação, fundamentais no desenvolvimento infantil, estão intrinsecamente ligados à composição do grupo de trabalho. O objectivo deste artigo foi rever a legislação nacional acerca da organiza...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Défice cognitivo: até onde investigar?

Lopes, Andreia; Correia, Conceição; Guardiano, Micaela; Dória, Sofia; Júlia Guimarães, Maria

O défice cognitivo atinge 1 a 3 % da população e tem múltiplas etiologias. Estima-se que as causas genéticas ocorram em cerca de 4 a 10% dos casos, pelo que se torna primordial a sua investigação. Descreve-se o caso de uma criança com défice cognitivo associado a dismorfias minor. Na primeira infância foi submetida a estudo etiológico alargado, sendo o défice cognitivo classificado como idiopático. Na reavaliaç...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Goma sifilítica – uma apresentação rara da neurossífilis na idade pediátrica

do Céu Espinheira, Maria; Soares, Susana; Guardiano, Micaela; Maia, Ana; Rego, Carla; João Gil-da-Costa, Maria; Manuel Campos, Maria

Resumo: Apresenta-se o caso de uma criança de seis anos de idade com quadro de cefaleia, alteração do equilíbrio, disartria e vómitos de evolução progressiva ao longo de três semanas. A tomo grafia computorizada cerebral identificou uma lesão da fossa posterior. O estudo etiológico foi direccionado para a exclusão de uma patologia neoplásica ou infecciosa/inflamatória e culminou no diagnóstico de goma sifilític...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Miastenia gravis na adolescência

Soares, Susana; Espinheira, Maria do Céu; Guardiano, Micaela; Maia, Ana Maria; Manuel Campos, Maria; Eça-Guimarães, Mª Júlia

A miastenia gravis é uma patologia auto-imune rara que constitui um desafio diagnóstico pelo carácter flutuante da sintomatologia e pela variedade de manifestações. A terapêutica é eficaz pelo que o diagnóstico precoce é crucial. Adolescente de 12 anos que iniciou diminuição da actividade, humor depressivo e fadiga fácil. Um mês depois desenvolveu um quadro de insuficiência respiratória aguda que motivou intern...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Doença de Addison – um caso raro em Pediatria

Sousa, Catarina; Guardiano, Micaela; Teixeira, Carmo; Correia, Cíntia; Fontoura, Manuel; Maia, Ana

Resumo: A insuficiência suprarrenal é rara na idade pediátrica. Uma das suas causas é a doença de Addison cuja incidência é muito inferior à verificada no adulto. Apresenta-se o caso de uma criança do sexo feminino, com seis anos, internada por vómitos incoercíveis e desidratação hiponatrémica moderada associada a hipercaliémia. Como antecedentes apresentava má evolução estaturoponderal  desde os três anos. No ...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Hístiocitose de Células de Langerhans: uma Doença - Várias Apresentações

Guardiano, Micaela; J. Silva, Marta; Costa, Carla; Cavadas, Laurentina; Ferreira, Fátima; Sambade, Clara; Norton, Lucília

A Histíocitose das células de Langerhans, anteriormente conhecida como Hístiocitose X, é uma doença rara, de etiologia desconhecida e que afecta 2 a 5 crianças por milhão, por ano. Esta doença consiste na proliferação e disseminação de células com característicasparticulares, entre as quais se destacam os grânulos de Birbeck intracitoplasmátícos, a expressão do antigénio de superfície CD la e a expressão citopl...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Enterocolite Necrosante: A Realidade de uma Unidade de Cuidados Intensivos Neon...

Guardiano, Micaela; Rocha, Gustavo; Guedes, M. Beatriz; Monteiro, Joaquim; Guimarães, Hercília

Introdução; A enterocolite necrosante (EN) é a patologia gastrintestinal adquirida mais preocupante no período neonatal A maioria dos casos ocorre em recém-nascidos de muito baixo peso (RNMBP) internados em Unidades de Cuidados Intensivos Neonatais (UCIN), com uma incidência de 1% a 8% nos diversos centros.Objectivos: O objectivo deste estudo é determinar a evolução temporal da incidência de EN em RNMBP interna...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Influência das atitudes de controlo e do peso da mãe no estado ponderal e no co...

Silva, Diana.; Guardiano, Micaela; Leitão, Andreia; Almeida, Paulo; Viana, Victor

[abstract] ; [resumo]


Caracterização do estilo alimentar de crianças com perturbações alimentares e d...

Viana, Victor; Guerra, Paula; Coelho, Alda; Almeida, Paulo; Guardiano, Micaela; Vaz, Rute; Guimarães, Júlia

[abstract] ; [resumo]


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