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Reflexões sobre Oncologia Pediátrica

Introdução:Este artigo tem por objectivo analisar a situação actual da subespecialidadede Oncologia Pediátrica no nosso País e reflectirsobre o seu futuro, tanto no âmbito assistencial, como noformativo.Destina-se a todos os leitores da Acta Pediátrica Portuguesa e,muito especialmente, aos que têm responsabilidades docentese de planificação dos cuidados de saúde em Pediatria.

Reflexões sobre oncologia pediátrica

Hístiocitose de Células de Langerhans: uma Doença - Várias Apresentações

A Histíocitose das células de Langerhans, anteriormente conhecida como Hístiocitose X, é uma doença rara, de etiologia desconhecida e que afecta 2 a 5 crianças por milhão, por ano. Esta doença consiste na proliferação e disseminação de células com característicasparticulares, entre as quais se destacam os grânulos de Birbeck intracitoplasmátícos, a expressão do antigénio de superfície CD la e a expressão citopl...

Sarcoma de Ewing ou Linfoma Ósseo

Apresenta-se o caso clínico de uma criança de 4 anos, sexo masculino com história de dor no membro inferior direito, claudicação da marcha e exame objectivo sem outras alterações. Oa exames imagiológicos mostraram uma lesão osteolítica desde o colo até ao terço distai da diáfise femural. O doente foi referenciado para a nossa Instituição com o diagnóstico provável de Sarcoma de Ewing versus linfoma, Com o objec...

Síndroma de Lise Tumoral. Fisiopatologia e Tratamento

O síndrome de lise tumoral engloba um conjunto de alterações metabólicas — hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipercaliemia e uremia — que ocorrem como consequência da lise celular, espontânea ou induzida por quimioterapia, em associação com doenças malignas linfoproliferativas.Apresenta-se a fisiopatologia e patogénese do síndrome e a mais actual abordagem de prevenção e terapêutica.

Anemias Hereditárias

Os autores efectuam a revisão das anemias hereditárias da consulta de hematologia pediátrica do Hospital S. João no período compreendido entre 1982 e 1995. Dividem-nas em três grandes grupos: Hemoglobinopatias, Doenças da Membrana do glóbulo rubro e Enzimopatias. Calculam a sua frequência relativa, os parâmetros clínicos e analíticos relevantes no diagnóstico, a abordagem terapêutica e respectiva evolução.Desta...