Autor(es):
Oliveira, Rui Pedro Soares de 
; Lucas, Cândida
Data: 2001
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/1822/2387
Origem: RepositóriUM - Universidade do Minho
Assunto(s): GUP1, GUP2; Transporte activo de glicerol; Stresse salino em leveduras
Descrição
Comunicação apresentada nas "9as Jornadas de Biologia de Leveduras Professor Nicolau van Uden", realizadas em Alcochete, Portugal, em 2001. Dois genes com elevado grau de homologia relacionados com um fenótipo de
resistência a stress salino foram identificados em Saccharomyces cerevisiae1. A
análise da actividade transportadora com glicerol radioactivo, permitiu estabelecer a
função de transporte transmembranar de glicerol para estes dois genes: GUP1 e
GUP2 (glycerol uptake). Em células cultivadas em etanol, a actividade de simporte
com protões foi atribuida a Gup1p, enquanto que em células cultivadas em glucose
nenhuma estirpe exibiu transporte de glicerol. O mutante duplo gpd1gpd2, assim
como outros mutantes afectados em pelo menos um gene GPD, uma vez cultivados
em glucose na presença de NaCl, exibiu uma actividade transportadora
inesperadamente elevada2. Uma mutação adicional nestas estirpes no gene GUP1
reduziu esta actividade para cerca de 50%. A actividade restante foi atribuida a
Gup2p. A expressão destes dois genes foi estudada por RT-PCR na estirpe
selvagem e na estirpe gpd1gpd2. Os resultados revelaram níveis significativos de
mRNA para GUP1 e GUP2 em células desreprimidas e em células cultivadas em
glucose. Os níveis de mRNA de GUP1 aumentam em maior grau em estirpes
afectadas nos genes GPD, particularmente em células cultivadas em glucose com
NaCl (1M) e glicerol (15mM), enquanto que os maiores níveis de mRNA de GUP2
foram observados em células cultivadas em sal sem glicerol. Estes resultados
sugerem mecanismos de regulação diferentes para a transcrição de GUP1 e GUP2.
Por outro lado, os resultados também indicam a existência de mecanismos póstranscrição
de regulação da actividade transportadora de glicerol.
1 - HØlst, B. et al. (2000) Mol. Microbiol, 37:98-107
2 – Lages, F. and Lucas, C. (1997). Bioch. Biophys Acta, 1322: 8-18
