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Complex III deficiency in a Portuguese family: expanding the clinical phenotype

Autor(es): Nogueira, Célia cv logo 1 ; Nesti, Claudia cv logo 2 ; Meschini, M. Clara cv logo 3 ; Carrozzo, Rosalba cv logo 4 ; Barros, José cv logo 5 ; Sá, Maria José cv logo 6 ; Azevedo, Luisa cv logo 7 ; Santorelli, Filippo cv logo 8 ; Vilarinho, Laura cv logo 9

Data: 2013

Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.18/2166

Origem: Repositório Científico do Instituto Nacional de Saúde

Assunto(s): CIII; Doenças Genéticas


Tipo de Documento Documento de conferência
Idioma Inglês
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