Autor(es):
Monteiro, Georgina; Centro Hospitalar Tondela Viseu 
; Dias, Andreia ; Fernandes, Pedro ; Bastos, Victor ; Loureiro, Susana ; Cardoso, Maria Elisa
Data: 2013
Origem: Acta Pediátrica Portuguesa
Detalhes do Documento
Síndrome de Smith-Magenis
Descrição
A Síndrome de Smith-Magenis é uma desordem neurocomportamental devida à alteração do gene RAI1 no cromossoma 17p.11.2. Consiste em fenótipo facial típico, perturbação do neurodesenvolvimento com défice cognitivo, problemas comportamentais e alterações do ritmo circadiano do sono. Relata-se o caso de um menino que apresentava perturbação global do desenvolvimento, vários dimorfismos, baixa estatura, défice visual e auditivo, bem como comportamento autodestrutivo e distúrbios do sono. O cariótipo revelou deleção do braço curto do cromossoma 17p11.2, confirmado por hibridização in situ por fluorescência. Mediante intervenção precoce com terapias da reabilitação e tratamento com melatonina e risperidona verificou-se uma evolução favorável.
A Síndrome de Smith-Magenis é uma desordem neurocomportamental devida à alteração do gene RAI1 no cromossoma 17p.11.2. Consiste em fenótipo facial típico, perturbação do neurodesenvolvimento com défice cognitivo, problemas comportamentais e alterações do ritmo circadiano do sono. Relata-se o caso de um menino que apresentava perturbação global do desenvolvimento, vários dimorfismos, baixa estatura, défice visual e auditivo, bem como comportamento autodestrutivo e distúrbios do sono. O cariótipo revelou deleção do braço curto do cromossoma 17p11.2, confirmado por hibridização in situ por fluorescência. Mediante intervenção precoce com terapias da reabilitação e tratamento com melatonina e risperidona verificou-se uma evolução favorável.
Tipo de Documento
Artigo
Idioma Português
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