Autor(es):
Marques, Azucena 
; Calhelha, Ricardo C. ; Barros, Lillian ; Queiroz, Maria João R.P. ; Ferreira, Isabel C.F.R. ; Barreiro, M.F.
Data: 2013
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10198/9368
Origem: Biblioteca Digital do IPB
Assunto(s): Lenhina; Atividade antioxidante; Potencial antitumoral
Descrição
A lenhina é uma das substâncias mais abundantes do reino vegetal; contribuiu para a rigidez
da parede celular e confere proteção química contra herbívoros, insetos e fungos. Possui
uma estrutura tridimensional amorfa formada por unidades fenil-propano (p-hidroxifenilo,
guaiacilo e seringilo). Os grupos funcionais de maior importância incluem grupos hidroxilo,
metoxilo, carbonilo e carboxilo, presentes em proporções variadas dependendo da origem
botânica e do processo de extração utilizado (1). O objetivo do presente trabalho consistiu na
avaliação da bioatividade de quatro lenhinas técnicas: Alcell, Sarkanda, Indulin-AT e Curan
27-11P. A atividade antioxidante foi avaliada em condições in vitro, utilizando três ensaios
diferentes: poder redutor (PR), atividade captadora de radicais 2,2-difenil-1-picril-hidrazilo
(DPPH) e inibição da descoloração do β-caroteno (IDC). O potencial antitumoral foi testado
em quatro linhas celulares tumorais humanas: MCF-7 (carcinoma de mama), HCT15
(carcinoma de cólon), HeLa (carcinoma cervical) e HepG2 (carcinoma hepatocelular), usando
o ensaio da Sulforodamina B. Adicionalmente, a ausência de toxicidade para as células nãotumorais
foi confirmada usando uma cultura primária de células de fígado de porco (PLP2).
Todas as lenhinas testadas demonstraram ser bioativas no que respeita às propriedades
estudadas. A Alcell destacou-se claramente das outras amostras quer pela sua atividade
antioxidante (sobretudo nos ensaios de DPPH- EC50=63 mg/mL e IDC- EC50=26 mg/mL),
quer pela capacidade de inibição da proliferação das linhas celulares tumorais HCT15
(GI50=56 μg/mL), HeLa (GI50=17 μg/mL) e HepG2 (GI50=46 μg/mL). A Indulin-AT revelou o
maior PR (EC50=151 mg/mL), enquanto a Sarkanda revelou o maior potencial antitumoral
para a linha MCF-7 (GI50=28 μg/mL). Os resultados observados podem estar correlacionados
com o tipo e concentração dos grupos hidroxilo identificados nas lenhinas estudadas (1).
Nomeadamente, a Indulin-AT revelou possuir o maior teor de grupos hidroxilo total; a Alcell o
menor teor de hidroxilos alifáticos, enquanto a Sarkanda demonstrou ter o menor teor de
hidroxilos fenólicos.
