Autor(es):
Schuller, Dorit 
; Andrade, Raquel P. ; Silva, Isabel Soares ; Casal, Margarida
Data: 2002
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/1822/2704
Origem: RepositóriUM - Universidade do Minho
Detalhes do Documento
Permease de monocarboxilatos de Saccharomyces cerevisiae (JEN1) : expressão con...
Descrição
Resumo da comunicação oral apresentada no encontro científico "10as Jornadas de Biologia de Leveduras Professor Nicolau van Uden", em 2002, Faro, Portugal. Células da estirpe W303-1A jen1∆ foram transformadas com os plasmídeos pD1 e pD2, onde a ORF que codifica para o JEN1 foi clonada sob o controlo do promotor constitutivo GPD. O transporte de ácido láctico foi estimado em células transformadas com estes plasmídeos, colhidas a meio da fase exponencial de crescimento em meio YNB, pH 4,0, suplementado com glucose, ácido acético, ou glucose e ácido acético. Nas células contendo o plasmídeo centromérico pD1 foi possível recuperar a actividade do sistema transportador e confirmar a presença de mRNA-JEN1 por RT-PCR. Apesar de em condições nativas o sistema estar sujeito a repressão catabólica pela glucose, foi conseguida a expressão constitutiva da permease de lactato. Nas condições testadas não foi observada a sobre-expressão do sistema de transporte pois os valores máximos estimados para os parâmetros cinéticos foram idênticos aos obtidos para a estirpe selvagem W303-1 previamente publicados (parâmetros cinéticos a pH 5,0: Km, 0,69 mM ácido láctico; Vmax, 0,40 nmoles s-1 mg-1 p.s. in Casal et al., 1999, J. Bacteriol. 181:2620-2623). Os estudos estruturais com proteínas membranares encontram-se limitados pelas dificuldades técnicas na obtenção de proteína purificada em quantidades apreciáveis. No presente trabalho o gene JEN1 foi clonado em Pichia pastoris com o objectivo de promover a sua sobre-expressão. Recorreu-se à utilização de diferentes estirpes e vectores de expressão. Confirmou-se a construção dos vectores, a correcta inserção no genoma e o número de cópias integradas. Nos vários transformantes seleccionados avaliou-se a actividade do sistema em cultura induzidas 24, 48 e 72 horas na presença de metanol. O máximo de actividade foi sempre obtida nas culturas de 24 horas. Num dos transformante, derivado da estirpe Muts, construído por inserção do vector pPICZB-JEN1, registou-se um valor 20x superior para a actividade do sistema de transporte de ácido láctico a pH 5,0 (V_MAX, 8,6 nmoles s-1 mg-1 peso seco). Estudos de Northern e de Western blotting confirmaram a correspondente expressão do sistema.
Resumo da comunicação oral apresentada no encontro científico "10as Jornadas de Biologia de Leveduras Professor Nicolau van Uden", em 2002, Faro, Portugal. Células da estirpe W303-1A jen1∆ foram transformadas com os plasmídeos pD1 e pD2, onde a ORF que codifica para o JEN1 foi clonada sob o controlo do promotor constitutivo GPD. O transporte de ácido láctico foi estimado em células transformadas com estes plasmídeos, colhidas a meio da fase exponencial de crescimento em meio YNB, pH 4,0, suplementado com glucose, ácido acético, ou glucose e ácido acético. Nas células contendo o plasmídeo centromérico pD1 foi possível recuperar a actividade do sistema transportador e confirmar a presença de mRNA-JEN1 por RT-PCR. Apesar de em condições nativas o sistema estar sujeito a repressão catabólica pela glucose, foi conseguida a expressão constitutiva da permease de lactato. Nas condições testadas não foi observada a sobre-expressão do sistema de transporte pois os valores máximos estimados para os parâmetros cinéticos foram idênticos aos obtidos para a estirpe selvagem W303-1 previamente publicados (parâmetros cinéticos a pH 5,0: Km, 0,69 mM ácido láctico; Vmax, 0,40 nmoles s-1 mg-1 p.s. in Casal et al., 1999, J. Bacteriol. 181:2620-2623). Os estudos estruturais com proteínas membranares encontram-se limitados pelas dificuldades técnicas na obtenção de proteína purificada em quantidades apreciáveis. No presente trabalho o gene JEN1 foi clonado em Pichia pastoris com o objectivo de promover a sua sobre-expressão. Recorreu-se à utilização de diferentes estirpes e vectores de expressão. Confirmou-se a construção dos vectores, a correcta inserção no genoma e o número de cópias integradas. Nos vários transformantes seleccionados avaliou-se a actividade do sistema em cultura induzidas 24, 48 e 72 horas na presença de metanol. O máximo de actividade foi sempre obtida nas culturas de 24 horas. Num dos transformante, derivado da estirpe Muts, construído por inserção do vector pPICZB-JEN1, registou-se um valor 20x superior para a actividade do sistema de transporte de ácido láctico a pH 5,0 (V_MAX, 8,6 nmoles s-1 mg-1 peso seco). Estudos de Northern e de Western blotting confirmaram a correspondente expressão do sistema.
Tipo de Documento
Documento de conferência
Idioma Português
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