Author(s):
Barbosa, M. 
; Pinto-Basto, J. ; Lima, M. ; Fortuna, A. ; Soares, G.
Date: 2009
Persistent ID: http://hdl.handle.net/10400.16/1250
Origin: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto
Document details
Genes, crianças e pediatras: Neurofibromatose tipo 1
Description
Criança do sexo masculino avaliada pela primeira vez na consulta de Genética aos 4 anos e 4 meses, com de manchas café com leite, efélides axilares e inguinais, convulsões e compromisso do desenvolvimento psicomotor. A mãe do doente apresenta QI borderline, manchas café com leite, neurofi bromas, axilar e inguinal, nódulos de Lisch e glioma do nervo óptico.
Criança do sexo masculino avaliada pela primeira vez na consulta de Genética aos 4 anos e 4 meses, com de manchas café com leite, efélides axilares e inguinais, convulsões e compromisso do desenvolvimento psicomotor. A mãe do doente apresenta QI borderline, manchas café com leite, neurofi bromas, axilar e inguinal, nódulos de Lisch e glioma do nervo óptico.
Document Type
Article
Language Portuguese
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