Mesotelioma Peritoneal Maligno. Dificuldades Diagnósticas e Terapêuticas

• Author(s): Cunha, P ; Luz, Z ; Seves, I ; Sousa, C ; Skiappa ; Ribeiro, L ; Marques, C ; Oliveira, M
• Date: 2002
• Persistent ID: http://hdl.handle.net/10400.17/411
• Origin: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
• Subject(s): Mesotelioma; Neoplasias Peritoneais; HSAC GAS; HSAC CIR; HSM ANPAT
• Document Type: Article
• Language: Portuguese

Description

O Mesotelioma Peritoneal Maligno (MPM) é um tumor raro, de apresentação clínica inespecífica, colocando dificuldades diagnósticas particularmente na diferenciação com carcinomatose peritoneal. O diagnóstico tardio e a ineficácia da terapêutica convencional – cirurgia, radioterapia, quimioterapia – conferem-lhe um mau prognóstico com sobrevida média de 6-12 meses. Os autores descrevem um caso de MPM diagnosticado durante investigação de ascite inaugural, através de biópsia peritoneal laparoscópica. Submetido a quimioterapia sistémica, o doente encontra-se em remissão parcial aos 42 meses.