Função Tiroideia em Doentes com Trissomia 21 – Casuística de Duas Consultas num...

• Autor(es): Castro, S ; Amaral, D ; Pinto, M ; Pina, R ; Lopes, L ; Fonseca, G
• Data: 2012
• Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.17/1387
• Origem: Repositório do Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
• Assunto(s): Trissomia 21; Função Tiroideia; Criança; Adolescente; Casuística; HDE END PED; HDE CDPED
• Tipo de Documento: Artigo
• Idioma: Português

Descrição

Em crianças e adolescentes com síndrome de trissomia 21 observa-se uma prevalência aumentada de alterações da função tiroideia. A mais frequentemente encontrada é o hipotiroidismo subclínico, seguida do hipotiroidismo clínico e, mais raramente, doença de Graves. O diagnóstico de hipotiroidismo é, por vezes, tardio pois os sintomas são confundidos com as manifestações características da trissomia 21, sendo portanto fundamental rastrear sistematicamente a função tiroideia nestas crianças. A velocidade de crescimento é um elemento clínico que pode contribuir quer para a valorização do diagnóstico quer da terapêutica apesar de esta não ser totalmente consensual. Descreve-se a casuística de um Hospital Central Pediátrico em foram seguidas quarenta e cinco crianças e adolescentes com trissomia 21, entre Janeiro de 2000 e Maio de 2008. Neste grupo de crianças, foram detectadas alterações da função tiroideia em dezanove; a alteração mais frequente foi o hipotiroidismo subclínico (treze) seguida do hipotiroidismo clínico (cinco); houve apenas um caso de hipertiroidismo. As alterações da função tiroideia aumentaram com a idade dos doentes, foram mais frequentes no sexo feminino e tiveram uma clínica inespecífica.