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EFICÁCIA DE COLOIDES VS CRISTALOIDES NA REPOSIÇÃO VOLÉMICA A NÍVEL HEPÁTICO EM ...

Apesar dos avanços na sua abordagem terapêutica, a hemorragia severa continua a ser a principal causa de morbilidade e mortalidade em animais vítimas de trauma ou sujeitos a intervenção cirúrgica. A causa das lesões decorrentes, ou da morte consequente, deve-se ao deficit de volume de fluidos intravasculares e subsequente desenvolvimento do estado hipovolémico.O controlo da hipovolémia passa pela resolução da h...

Calcinosis cutis and Calcinosis circumscripta

Calcinosis is a rare condition described in pets. It is characterized mainly by calcium deposition in the skin of multifactorial aetiology that ranges from dystrophic, metastatic, idiopathic to iatrogenic origin (Scott et al., 2001, Gross et al., 2005) . Subdivide in calcinosis cutis and calcinosis circumscripta (Gross et al. 2005). The objective of this paper is a case study about calcinosis, to alert medical ...

Função Tiroideia em Doentes com Trissomia 21 – Casuística de Duas Consultas num...

Em crianças e adolescentes com síndrome de trissomia 21 observa-se uma prevalência aumentada de alterações da função tiroideia. A mais frequentemente encontrada é o hipotiroidismo subclínico, seguida do hipotiroidismo clínico e, mais raramente, doença de Graves. O diagnóstico de hipotiroidismo é, por vezes, tardio pois os sintomas são confundidos com as manifestações características da trissomia 21, sendo porta...

Síndroma de Turner da Criança ao Adulto: Uma Abordagem Multidisciplinar

O Sindroma de Turner é uma das cromossomopatias mais frequentemente encontradas na prática clínica. Caracteriza-se por um envolvimento multissistémico, condicionando elevada morbilidade, bem como uma mortalidade acrescida em todas as idades. É portanto fundamental uma abordagem contínua e integrada, em centros de referência, com a finalidade de melhorar a qualidade de vida e prevenir a mortalidade precoce. Tem ...

Ependimoma intramedular: Revisão da literatura – A propósito de um caso clínico

Síndrome de Alström: Quatro Casos

A Síndrome de Alström (SA, MIM# 203800) é uma doença hereditária, de transmissão autossómica recessiva, descrita pela primeira vez em 1959, por Alström. O gene ALMS1, causador da doença, foi identificado em 2002 e localiza-se no cromossoma 2p13. É uma doença genética rara, com o envolvimento de múltiplos órgãos e de evolução progressiva. As principais características fenotípicas incluem: retinopatia pigmentar, ...

Clinical quiz.

J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2005 Oct;41(4):483-4, 484. Clinical quiz. Prior AC, Selores M, Pina R, Dias JA, Costa FM, Vale L, Gomes L. Department of Pediatrics, Hospital Geral de Santo António, Portugal. PMID: 16205521 [PubMed - indexed for MEDLINE

Doença de Kikuchi-Fujimoto: uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais

Reninoma: uma causa rara de hipertensão arterial