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Diagnóstico tardio de malformação adenomatoideia quística pulmonar congénita

Autor(es): Ferreira, Teresa cv logo 1 ; Rocha, Susana cv logo 2 ; Gonçalves, Elisabete cv logo 3 ; Gonçalves, Miroslava cv logo 4 ; Vieira, Elisabete cv logo 5 ; Lobo, Luísa cv logo 6 ; Palhano, Maria João cv logo 7 ; Bandeira, Teresa cv logo 8

Data: 2014

Origem: Acta Pediátrica Portuguesa


Descrição
A malformação adenomatoideia quística pulmonar congénita (MAQPC) é a segunda malformação pulmonar congénita mais comum. É actualmente diagnosticada no período intraute rino ou neonatal precoce, sendo raras as formas de apresentação tardias. Estas deverão ser consideradas no diagnóstico diferencial de pneumonia com imagem radiológica persistente. Descreve-se uma adolescente de dez anos com pneumonia extensa à esquerda e imagens de cavitação. A ecografia e tomografia computorizada (TC) torácicas confirmaram a existência de múltiplas lesões quísticas. A TC com contraste i.v efectuada 6 meses depois permitiu o diagnóstico. Efectuou-se lobectomia inferior esquerda e ressecção da língula. O exame anatomo-patológico confirmou o diagnóstico de MAQP tipo I. Realça-se a necessidade de acompanhamento posterior à cirurgia e a importância de reeducação respiratória.
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