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Mielinólise Pôntica e Extrapôntica

Introdução: A mielinólise define-se como uma doença desmielinizante aguda, associada a um quadro clínico de tetraplegia flácida e a incapacidade na fala e na deglutição. A patogenia em geral está associada a perturbações electrolíticas, particularmente hiponatrémia profunda e sua rápida correcção. A confirmação imagiológica do diagnóstico pode ser feita recorrendo à Ressonância Magnética Nuclear. Objectivo: Os ...

Energia solar térmica: uma contribuição para a melhoria do RCCTE

O presente estudo pretende avaliar o desempenho energético dos vários sistemas de preparação de águas quentes sanitárias (AQS) em edifícios de habitação. Segundo o RCCTE, decreto de lei nº 80/2006 de 4 de Abril, o recurso a sistemas de colectores solares térmicos é obrigatório sempre que haja uma exposição solar adequada. O RCCTE indica parâmetros de referência para o dimensionamento e cálculo...

A Idade é uma Variável Preditora da Funcionalidade após Acidente Vascular Cereb...

Existem diversos factores que podem influenciar o prognóstico funcional nos doentes com Acidente Vascular Cerebral (AVC), nomeadamente o hemisfério afectado, severidade do deficit neurológico inicial, presença de comorbilidades, etiologia, entre outros. A idade como factor preditivo na reabilitação destes doentes tem sido alvo de controvérsia. O objectivo deste trabalho foi avaliar a idade como variável prediti...

A imagem: para um entendimento crítico da realidade

Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico com Encerramento in Utero do Foramen O...

Apresenta-se o caso clínico de um recém- -nascido (RN) do sexo masculino, com diagnóstico pré-natal de síndrome do coração esquerdo hipoplásico (SCEH), referenciado às 37 semanas de gestação. No ecocardiograma fetal apresentava SCEH clássico com atrésia da aorta, válvula mitral permeável e septo interauricular espessado, mas com foramen ovale (FO) aparentemente permeável. Parto eutócico de termo, PN = 2540g, ne...

Ataxia-telangiectasia - caso clínico

RESUMO A ataxia-telengiectasia (AT) é uma doença genética, autossómica recessiva, causada pela mutação do gene ATM, localizado no cromosoma 11q22-23. O diagnóstico é essencialmente clínico, caracterizando-se por ataxia, apraxia oculomotora, telangiectasias óculo-cutâneas e uma imunodeficiência primária combinada. O prognóstico é reservado, sendo a causa de morte mais frequente a infecção, seguida de doença neop...

Statistical analysis of compressive strength of concrete specimens

This paper presents the statistical analysis of compressive strength of concrete specimens delivered in a laboratory of Northern of Portugal. Three types of concretes were analyzed defined as C20, C25 and C30. In the study we used the results of three years, 1995 to 1997. The one-sample Kolmogorov-Smirnov Test was used to verify the normal distribution of the strength results. The results presented in this pape...

O lábio leporino : breves considerações teratológicas e clínicas

Em todos os partos naturaes e spontaneos o mechanismo é sempra o mesmo