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Evolução do Internamento de Adolescentes no Serviço de Pediatria do Hospital de...

B. Pereira, João; Fonseca, Helena; Nunes, Teresa; Trindade, Cristina

Os adolescentes têm necessidades e problemas específicos que necessitam de uma abordagem distinta da efectuada na criança e no adulto. Entre nós, verifica-se já um consenso generalizado no que diz respeito à necessidade da existência de Consultas de Adolescentes ligadas ao ambulatório dos Serviços de Pediatria. Não parece haver ainda, no entanto, acordo sobre a vantagem de Unidades de Internamento de Adolescent...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Anemia de Fanconi: Casuística 1980-1999

Charlton, Joanne; Trindade, Cristina; Ferrão, Anabela; Morais, Anabela

Os autores fazem a análise retrospectiva dos oito casos de Anemia de Fanconi seguidos de forma regular na Unidade de Hematologia Pediátrica entre 1980 e 1999.A idade média de diagnóstico foi aos 5 anos, variando entre o período neonatal e 9 anos. Verificou-se igual distribuição do sexo.Foram observadas as seguintes anomalias: hiperpigmentação (n=7), baixa estatura (n=6), microcefalia (n=6), malformações esquelé...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Acalásia do Esófago na Criança

Mourato, Paula; Nunes, Teresa; Trindade, Cristina; Simões, Fátima; Rodrigues, Carlos; Ramalho, P. Magalhães

São apresentados os resultados clínicos, radiográficos, manométricos e terapêuticos em seis doentes com o diagnóstico de «Acalásia do Esófago», com idades compreendidas entre os 4,5 e os 13,5 anos constituindo a casuística da Unidade de Gastroenterologia Pediátrica do Hospital de Santa Maria de 1986 a 1998.Foram a ugurgitação e a perda ponderai as formas de apresentação mais frequentes.A forma de apresentação m...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Uma Forma Rara de Hepatoesplenomegália: Doença de Niemann-Pick Tipo B

Trindade, Cristina; Gaspar, Ana; Tasso, Teresa; Eusébio, Filomena; Cabral, Aguinaldo

A doença de Niemann-Pick tipo B é uma doença lisosomática de armazenamento, por défice da actividade enzimática da esfingomielinase ácida, com consequente acumulação celular de esfingomielina.Doença rara, de transmissão autossómica recessiva.Os autores descrevem o caso clínico de uma criança enviada à Unidade de Doenças Metabólicas do Hospital de Santa Maria para esclarecimento de hepatoesplenomegália.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

O Regimento dos Auditórios Eclesiásticos do bispado do Funchal (1589)

Trindade, Cristina; Teixeira, Dulce Manuela

As autoras analisam o Regimento dos Auditórios Eclesiásticos, documento publicado em 1589 pelo Bispo do Funchal.


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