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Influência no fluxo sanguíneo do ângulo da anastomose latero-terminal da pontag...

Loureiro, L.; Machado, R.; Vaz, C.; Loureiro, T.; Silveira, D.; Teixeira, S.; Rego, D.; Ferreira, V.; Gonçalves, J.; Almeida, R.


Custos do tratamento da doença arterial obstrutiva infra-poplítea (DAOIP) – aná...

Loureiro, L.; Machado, R.; Teixeira, S.; Pereira, C.; Vaz, C.; Loureiro, T.; Silveira, D.; Rego, D.; Ferreira, V.; Gonçalves, J.; Almeida, R.


Erlotinib in non-small-cell lung cancer patients from Hospital Fernado Fonseca

Fernandes, J; Frade, P; Teixeira, S; Afonso, R

INTRODUTION: The oral epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine-kinase inibitor (TKI) erlotinib is an established second-line treatment for advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC).1 Erlotinib delays disease progression and increases survival after first-line chemotherapy in patients with advanced NSCLC as second-line therapy.2 Maintenance therapy with erlotinib, when compared to placebo, could be ass...


Doença de Coats: diferentes apresentações

Santos, C; Pina, S; Ramalho, M; Pedrosa, C; Pinto, S; Santos, MJ; Teixeira, S

Introdução: A Doença de Coats caracteriza-se pelo desenvolvimento anormal dos vasos retinianos (telangiectasia), com deposição progressiva de exsudados intra e subretinianos e consequente descolamento de retina exsudativo. É uma patologia rara, esporádica, idiopática e unilateral (95%), que afecta maioritariamente indivíduos do sexo masculino (75%). A idade média de diagnóstico é aos 10 anos de idade. Na maior...


Coriorretinopatia central serosa: uma revisão

Pina, S; Santos, C; Pedrosa, C; Ramalho, M; Coutinho, I; Santos, MJ; Pires, G; Silva, F; Teixeira, S


Malária cerebral: o que dizem os olhos

Pedrosa, C; Ramalho, M; Pina, S; Santos, C; Teixeira, S; Prieto, I

INTRODUÇÃO: A malária é responsável por cerca de 660 000 mortes anualmente, em todo o mundo, maioritariamente em crianças. As manifestações oftalmológicas associadas a encefalopatia difusa por malária são específicas e permitem confirmar o diagnóstico desta patologia e orientar o tratamento de forma a reduzir o risco de sequelas neurológicas e mortalidade a esta associadas. OBJECTIVO: Salientar a apresentação ...


Hemoglobinúria paroxística ao frio: quando suspeitar?

Matos, C.; Teixeira, S.; Lira, S.; Costa, E.; Barbot, J.

RESUMO Introdução: A hemoglobinúria paroxística ao frio é uma forma rara de apresentação de anemia hemolítica auto-imune. Caso Clínico: Descreve-se o caso de uma criança, de 23 meses de idade, com icterícia e urina escura de início súbito. Havia referência a infecção das vias respiratórias superiores uma semana antes. Apresentava anemia grave com hemoglobinúria. A DHL era elevada e a prova de Coombs directa era...


Hemangioma carvenoso da retina

Santos, C; Azevedo, R; Pina, S; Pedrosa, C; Ramalho, M; Teixeira, S

Introdução: Os hemangiomas cavernosos da retina correspondem a aglomerados de aneurismas saculares nas camadas internas da retina. Localizam-se na maioria dos casos fora do pólo posterior1. Caso clínico: Criança do sexo feminino, idade gestacional de 30 semanas, peso ao nascer 1200g, foi observada no contexto de rastreio de retinopatia da prematuridade. À observação detectou-se um aglomerado de lesões saculares...


Macular OCT findings in ROP patients treated with both laser and bevacizumab

Santos, C; Azevedo, R; Pina, S; Teixeira, S; Melo, A

Objective: To describe macular optical coherence tomography (OCT) findings in children with history of retinopathy of prematurity (ROP) treated with both laser and bevacizumab. Methods: Clinical records and OCT (Stratus OCTTM Carl Zeiss Meditec) findings of the first 3 patients treated with both laser and bevacizumab at our hospital were reviewed. Control group were patients who only had laser treatment. One ey...


Retinoblastoma: a nossa experiência

Pina, S; Azevedo, A; Santos, C; Pedrosa, C; Pêgo, P; Santos, MJ; Laranjeira, J; Cabral, J; Teixeira, S

Introdução: O retinoblastoma é uma doença rara, sendo no entanto a neoplasia maligna intraocular mais comum da infância com uma incidência estimada de 1 para 15.000-20.000 nascimentos. É causado por uma mutação no gene do retinoblastoma (RB1), um gene de supressão tumoral. Um diagnóstico tardio relaciona-se com perda de função visual e potencialmente da vida. Objectivo: Avaliar os doentes com diagnóstico de Re...


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