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Glicogenoses Hepáticas. Casuística da Unidade de Doenças Metabólicas do Serviço...

Fernandes, Armando; Sousa, Paulo Oom de; Eusébio, Filomena; Tasso, Teresa; Leite, Margarida; Cabral, Aguinaldo

Os autores apresentam a revisão retrospectiva de 10 casos de glicogenose hepática seguidos na Unidade de Doenças Metabólicas do Seviço de Pediatria do Hospital de Santa Maria entre os anos de 1981 e 1996.Analisaram: a idade, o sexo, os antecedentes familiares e pessoais, as manifestações clínicas, os exames complementares, o diagnóstico, a terapêutica e a evolução.O diagnóstico mais frequente foi o de glicogeno...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Hipotiroidismo Congénito — 10 Anos de Rastreio Experiência do Centro de Referên...

Sousa, Paulo Oom de; Madeira, Manuela; Rodrigues, Maria de Lourdes; Salomão, Regina; Gouveia, Rosa; Torgal, Fernanda; Lacerda, Nuno; Santos, Isaura

A incidência do hipotiroidismo primário congénito diagnosticado por rastreio é, entre nós, de 1 para 3.083 nados-vivos. Este trabalho constitui umarevisão dos dados e da experiência acumulada ao longo dos primeiros dez anos de rastreio. É revista a incidência anual de casos rastreados e a sua origemgeográfica. Para cada criança analisamos os seus antecedentes pessoais, valores laboratoriais de rastreio bem como...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Púrpura Trombocitopénica Imune — Atitudes Terapêuticas

Sousa, Paulo Oom de; Ferrão, Anabela; Esaguy, Abraão

Embora a púrpura trombocitopénica aguda da criança seja uma doença com um excelente prognóstico e evolução habitual '1-2' para a cura semsequelas, grande controvérsia existe em relação à necessidade ou não de tratamento médico destas crianças (") principalmente quando a contagem inicialde plaquetas circulantes revela um número inferior a 20 000 / mm3.Neste trabalho apresentamos os resultados de três atitudes co...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Hipereosinofilia Iatrogénica A Propósito de Um Caso Clínico

Esaguy, Abraão; Sousa, Paulo Oom de; Fernandes, Armando

É apresentado o caso clínico de uma criança com hipereosinofilia cuja história clínico, observação e exames complementares de diagnósticorevelaram uma forte relação causa-efeito com a administração de cafalosporinas.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

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