Os autores apresentam a revisão retrospectiva de 10 casos de glicogenose hepática seguidos na Unidade de Doenças Metabólicas do Seviço de Pediatria do Hospital de Santa Maria entre os anos de 1981 e 1996.Analisaram: a idade, o sexo, os antecedentes familiares e pessoais, as manifestações clínicas, os exames complementares, o diagnóstico, a terapêutica e a evolução.O diagnóstico mais frequente foi o de glicogeno...
A incidência do hipotiroidismo primário congénito diagnosticado por rastreio é, entre nós, de 1 para 3.083 nados-vivos. Este trabalho constitui umarevisão dos dados e da experiência acumulada ao longo dos primeiros dez anos de rastreio. É revista a incidência anual de casos rastreados e a sua origemgeográfica. Para cada criança analisamos os seus antecedentes pessoais, valores laboratoriais de rastreio bem como...
Embora a púrpura trombocitopénica aguda da criança seja uma doença com um excelente prognóstico e evolução habitual '1-2' para a cura semsequelas, grande controvérsia existe em relação à necessidade ou não de tratamento médico destas crianças (") principalmente quando a contagem inicialde plaquetas circulantes revela um número inferior a 20 000 / mm3.Neste trabalho apresentamos os resultados de três atitudes co...
É apresentado o caso clínico de uma criança com hipereosinofilia cuja história clínico, observação e exames complementares de diagnósticorevelaram uma forte relação causa-efeito com a administração de cafalosporinas.
Financiadores do RCAAP | |||||||
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |