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Glicogenoses Hepáticas. Casuística da Unidade de Doenças Metabólicas do Serviço...

Fernandes, Armando; Sousa, Paulo Oom de; Eusébio, Filomena; Tasso, Teresa; Leite, Margarida; Cabral, Aguinaldo

Os autores apresentam a revisão retrospectiva de 10 casos de glicogenose hepática seguidos na Unidade de Doenças Metabólicas do Seviço de Pediatria do Hospital de Santa Maria entre os anos de 1981 e 1996.Analisaram: a idade, o sexo, os antecedentes familiares e pessoais, as manifestações clínicas, os exames complementares, o diagnóstico, a terapêutica e a evolução.O diagnóstico mais frequente foi o de glicogeno...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Sobre as Referências Bibliográficas

Sousa, Paulo Oom

A apresentação escrita de artigos científicos obedece a regras simples e definidas internacionalmente. As referências bibliográficas constituem parte integrante de uma comunicação e o cuidado posto .na sua elaboração não deve ser menor do que aquele dedicado a outras secções. Uma revisão de alguns artigos publicados pela Acta Pediátrica Portuguesa no ano de 1997 revela que a ocorrência de erros nas citações bib...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Hipotiroidismo Congénito — 10 Anos de Rastreio Experiência do Centro de Referên...

Sousa, Paulo Oom de; Madeira, Manuela; Rodrigues, Maria de Lourdes; Salomão, Regina; Gouveia, Rosa; Torgal, Fernanda; Lacerda, Nuno; Santos, Isaura

A incidência do hipotiroidismo primário congénito diagnosticado por rastreio é, entre nós, de 1 para 3.083 nados-vivos. Este trabalho constitui umarevisão dos dados e da experiência acumulada ao longo dos primeiros dez anos de rastreio. É revista a incidência anual de casos rastreados e a sua origemgeográfica. Para cada criança analisamos os seus antecedentes pessoais, valores laboratoriais de rastreio bem como...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Púrpura Trombocitopénica Imune — Atitudes Terapêuticas

Sousa, Paulo Oom de; Ferrão, Anabela; Esaguy, Abraão

Embora a púrpura trombocitopénica aguda da criança seja uma doença com um excelente prognóstico e evolução habitual '1-2' para a cura semsequelas, grande controvérsia existe em relação à necessidade ou não de tratamento médico destas crianças (") principalmente quando a contagem inicialde plaquetas circulantes revela um número inferior a 20 000 / mm3.Neste trabalho apresentamos os resultados de três atitudes co...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Lípidos e Síndroma Nefrótico na Criança

de Sousa, Paulo Oom; Sargento, Luís; Vau, Nuno; Ferreira, Teresa; Sá, Gabriela Araújo e

Fazendo parte da sua definição, só recentemente se tem vindo a demonstrar a verdadeira extensão e fisiopatologia das alterações do metabolismo lipídicoobservadas nos doentes com sindroma nefrótico.A importância destas alterações deve-se à relação conhecida entre o nível sérico de lípidos e doençacardiovascular aterosclerótica e, mais recentemente, sua implicação no desencadear ou agravar de lesões renais.São re...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Hipereosinofilia Iatrogénica A Propósito de Um Caso Clínico

Esaguy, Abraão; Sousa, Paulo Oom de; Fernandes, Armando

É apresentado o caso clínico de uma criança com hipereosinofilia cuja história clínico, observação e exames complementares de diagnósticorevelaram uma forte relação causa-efeito com a administração de cafalosporinas.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

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