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Manifestação atípica de infecção por Bartonella henselae

Dias, Andreia; Pinto, Diana; Borges, Teresa; Guedes, Margarida

A infecção por Bartonella henselae (BH) tem um amplo espectro clínico. O envolvimento sistémico é pouco frequente, mas pode manifestar-se com comprometimento hepatoesplénico. Descreve-se o caso de um adolescente com adenopatia pré-auricular direita há 33 dias, associada a astenia, anorexia e perda ponderal (15%). Não se verificou melhoria com antibioterapia oral e, nesta altura, iniciou febre e dor toraco-abdom...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Bócio congénito em filho de mãe com doença de Graves: hipotiroidismo ou hiperti...

Pinho, Liliana; Magalhães, Joana; Pinto, Susana; Reis, Mª Guilhermina; Cardoso, Helena; Borges, Teresa

Na grávida, a doença de Graves quando não controlada pode ter consequências fetais/neonatais potencialmente graves. As imunoglobulinas estimuladoras do receptor da tirotropina (TRAb) atravessam a placenta, podendo provocar hipertiroidismo. Manifesta-se geralmente nas primeiras horas de vida, mas na presença de terapêutica antitiroideia materna, a sintomatologia pode surgir mais tardiamente. Descreve-se o caso d...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Síndrome de Turner

Laranjeira, Carla; Cardoso, Helena; Borges, Teresa

A Síndrome de Turner é uma monossomia total ou parcial do cromossoma X, que se apresenta em indivíduos fenotipicamente femininos, e que cursa habitualmente com baixa estatura, disgenesia gonadal e outras anomalias associadas. Ocorre de forma esporádica, afectando 1 em cada 2000-5000 recém nascidos do sexo feminino. O tratamento baseado na administração de hormona de crescimento e estrogéneos permite maximizar a...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Diabetes monogénica: uma forma de hipergli cemia assintomática

Vieira, Clara; Tomé, Soraia; Cardoso, Helena; Borges, Teresa

Em situação de doença aguda é frequente a existência de hiperglicemia fisiológica reactiva ao stress. Em contraste, uma elevação da glicemia em avaliações laboratoriais ocasionais em indivíduos saudáveis é invulgar, e sugere a possibilidade de diabetes mellitus tipo 1 pré-sintomática, diabetes mellitus tipo 2 e formas genéticas raras de diabetes. Descrevem-se três casos de hiperglicemia de instalação precoce, n...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Diabetes relacionada com Fibrose Quística: o valor da monitorização contínua da...

Santalha, Marta; Serviço de Pediatria do Centro Hospitalar do Alto Ave - Guimarães; Barbosa, Telma; Serviço de Pediatria do Centro Hospitalar do Porto

A diabetes é uma importante complicação da fibrose quística (FQ) e se não tratada, condiciona deterioração do estado nutricional e pulmonar.Objetivo e métodos: Avaliar o perfil de glicose dos doentes com FQ seguidos num centro pediátrico terciário, através do sistema de monitorização contínua da glicose (MCG); comparar com os resultados obtidos na prova de tolerância à glicose oral (PTGO) e doseamento da HbA1c....

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Epilepsia Mioclónica Grave do Lactente. 6 Casos Clínicos

Borges, Teresa; Pereira, Susana Aires; Santos, Manuela; Barbot, Clara; Temudo, Teresa

A Epilepsia Mioclónica Grave do Lactente representa uma parte significativa das epilepsias graves da infância em geral e das epilepsias mioclónicas em particular. Inicialmente descrita por Dravet, a sua terapêutica constitui um dos maiores desafios da epileptologia infantil.Como não existe nenhum marcador biológico, o diagnóstico é de exclusão, baseado nos dados clínicos e electroencefalográficos. Embora se pos...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Síndrome de Marfan — Manifestações Cardiovasculares

Santos, Fátima; Borges, Teresa; Moreira, Cada; Baptista, M. João; Monterroso, José; Vaz, Teresa; Areias, José Carlos

O Síndrome de Marfan (S.M.) é a alteração hereditária do tecido conjuntivo mais comum. É caracterizado por manifestações cardiovasculares, esqueléticas e oculares. O seu prognóstico depende principalmente das complicações cardiovasculares. Com o objectivo de avaliar as manifestações cardiovasculares do S.M. em idade pediátrica, os autores procederam à revisão dos processos clínicos das crianças seguidas na cons...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Hipotiroidismo Adquirido — 3 Casos Clínicos

Fonseca, Paula; Borges, Teresa; Azevedo, Margarida; G. Silva, Carlos; Costa, F. Manuela

O hipotiroidismo adquirido (HA) da infância, nas áreas sem défice de iodo é uma patologia rara antes dos 2 anos de idade e a sua causa principal é a Tiroidite Linfocítica Crónica (TLC).Descrevem-se três casos clínicos de HA, em crianças seguidas na Consulta de Pediatria — Desenvolvimento do HGSA.O diagnóstico foi efectuado aos 2,5 anos (1.° caso), 18 meses (2.° caso) e 13 meses de idade (3.° Caso). As manifesta...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Nanomateriais manufaturados: novos desafios para a saúde

Louro, Henriqueta; Borges, Teresa; Silva, Maria João

Os nanomateriais manufaturados (NM)apresentam propriedades físico-químicas específicas que lhes conferem caraterísticas mecânicas, óticas, elétricas e magnéticas únicas e vantajosas para aplicações industriais e biomédicas. Contudo, o desenvolvimento exponencial das nanotecnologias contrasta com a ainda insuficiente avaliação de risco para a saúde humana e para o ambiente, conduzindo a preocupações em termos de...


Grufalões, cuquedos e outros Bichões... A criança e a ilustração do fantástico

Teixeira, Carlos; Borges, Teresa

O poster tem por objectivo apresentar a vivência de um projecto que emergiu a partir de histórias contadas pela educadora, recontadas e ilustradas pelas crianças. O trabalho foi desenvolvido numa sala de um Jardim-de-infância da rede pública. O projecto desenvolveu-se a partir da leitura de obras literárias de potencial recepção infantil (Azevedo, 2006: 12). Seleccionaram-se obras que evidenciassem uma inequívo...

Data: 2010   |   Origem: Biblioteca Digital do IPB

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