Encontrados 6 documentos, a visualizar página 1 de 1
Síndrome de Landau-Kleffner e Epilepsia de Ausências uma Associação Rara
Palaré, Maria João; Gomes, António LevyA Síndrome de Landau-Kleffner é caracterizada pela tríade:epilepsia, perturbação da linguagem e do comportamento e alterações paroxísticas no electroencefalograma. Na epilepsia de ausências típica verifica-se uma alteração do estado de consciência e associa-se a um electroencefalograma de ponta-onda a 3 ciclos/segundo.Apresenta-se o caso clínico de um jovem de 17 anos, que aos 7 anos apresenta uma síndrome de L...
Perturbações Específicas da Linguagem e Alterações Electroencefalográficas
Quintas, Sofia; Gomes, António Levy; Gouveia, Rosa; Baptista, ManuelaAs crianças com Perturbações Específicas da Linguagem apresentam uma elevada incidência de epilepsia e/ou achados electroencefalográficos anómalos (8-28% e 17-93%), cujo significado é, no entanto, controverso. Com o objectivo de conhecer a prevalência de epilepsia e de alterações electroencefalográficas na nossa população de doentes com Perturbações Específicas da Linguagem, bem como analisar a relação entre es...
Síndrome de Sturge-Weber — Angiomatose Leptomeníngea
Nunes, Teresa; Gomes, António LevyA síndrome de Sturge-Weber é uma doença neurocutânea rara, de aparecimento esporádico que, na sua forma completa, é constituída por angioma cutâneo, leptomeníngeo e da coroideia. Frequentemente associa-se a epilepsia, por vezes de difícil controlo, hemiparésia, atraso mental e glaucoma. Apresentam-se as cinco crianças com este diagnóstico seguidas na consulta de Neuropediatria do Serviço de Pediatria do Hospita...
Cavernomas Cerebrais: Patologia Benigna? Apresentação de Um Caso Clínico
Oliveira, Mafalda Carmona; Gomes, António LevyOs cavernomas cerebrais são malformações vasculares raras do sistema nervoso central que se podem manifestar em qualquer idade.Sendo muitas vezes assintomáticos, as manifestações clínicas dependem da localização e do estadio evolutivo das lesões. As formas de apresentação mais frequentes são as crises comiciais, a sintomatologia pseudotumoral e a hemorragia intracraneana. Com o desenvolvimento das técnicas de n...
Disgenésia Cortical. 12 Casos de Disgenésia Focal
Silva, Lia Ana; Gomes, António LevyO conceito de disgenésia cerebral cortical engloba um conjunto heterogéneo de alterações do desenvolvimento e organização corticais, frequentemente associadas com epilepsia, atraso de desenvolvimento psico-motor e/ou sinais sinais neurológicos.O crescente interesse dedicado a esta patologia deve-se em grande parte à evolução dos meios auxiliares de diagnóstico imagiológicos, em particular a Ressonância Magnétic...
Cefaleias numa População Pediátrica
Fernandes, Armando; Gomes, António LevyA cefaleia é um sintoma frequente na idade pediátrica, sendo a sua causa mais habitual a enxaqueca.Objectivos: Caracterização clínica das crianças com cefaleias seguidas na Consulta de Neurologia Pediátrica; avaliação da resposta clínica à terapêutica profiláctica para a enxaqueca e avaliação crítica dos critérios diagnósticos da Sociedade Internacional de Cefaleias para a enxaqueca.Doentes e Métodos: Estudo re...
| Financiadores do RCAAP | |||||||
|
|
|
|
|
|
||