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Disrafismo espinhal oculto - acuidade para o diagnóstico
Silva, Helena M.; Centro Hospitalar do Porto - Hospital Maria Pia; Carvalho, Carmen; Centro Hospitalar do Porto - Maternidade Júlio DinisOs disrafismos espinhais ocultos apresentam uma incidência global desconhecida, representando uma entidade subdiagnosticada. O espectro clínico é amplo, podendo englobar anomalias cutâneas, malformações ortopédicas e/ou neuro-urológicas. Os sinais cutâneos axiais lombossagrados estão presentes em 50 a 80% dos casos, incluindo fossetas sacrococcígeas, sinus dérmicos, hemangiomas, lipomas, apêndices caudais, tufo...
Mastoidite aguda: aumento da incidência e das complicações?
Silva, Helena M.; Centro Hospitalar do Porto; Unidade Maria Pia- Serviço de Pediatria; Zilhão, Carla; Centro Hospitalar do PortoIntrodução: A mastoidite aguda é a principal complicação da otite média aguda (OMA).Vários estudos recentes revelam uma incidência crescente, frequentemente com complicações associadas. Objectivos: Descrever os casos de mastoidite aguda e detetar factores associados a uma maior morbilidade clínica. Métodos: Revisão dos processos clínicos referentes aos internamentos por mastoidite aguda no Serviço de Pediatria...
Sexualidade e risco de gravidez na adolescência: desafios de uma nova realidade...
Silva, Helena M; Centro Hospitalar do Porto, Unidade Maria Pia, PortoIntrodução: A gravidez na adolescência tem assumido uma expressão significativa na sociedade portuguesa com uma prevalência a rondar os 14%. Este facto, aliado ao recente alargamentode atendimento pediátrico para os 18 anos, coloca novos desafios ao pediatra.Objectivos: Conhecer os padrões de sexualidade e contracepção na adolescência, procurando avaliar condutas sexuais com risco de gravidez.Métodos: Estudo tr...
Heterozygous β thalassemia with triplication of the α globin gene.
Constanço, Ma Conceição; Rocha, Paula; Bento, Celeste; Silva, Helena MWe describe a case in which the interaction of heterozygosis for the mutation Beta IVSI - 110 G> A and the ααα(anti 3,7) allele was the likely cause of the clinical occurrence of thalassemia intermedia. The proposita, a 19 years old, gypsy, Portuguese woman presented with chronic mild anemia, jaundice and splenomegaly in spite of having the β-thalassemia trait. The analysis of the α-globin gene revealed heteroz...
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