Introdução: A miastenia gravis é uma doença neuro-muscular com três formas de apresentação: neonatal transitória, congénita ou juvenil. O diagnóstico é sugerido pela história, exame físico, teste anti-colinesterase, electromiografia e anticorpos específicos. A imagiologia torácica pode ser importante pela associação frequente desta patologia com anomalias tímicas. O tratamento deve ser individualizado.Caso clín...
ResumoA varicela é a mais frequente das doenças exantemáticas prevenivel por vacina e é por vezes causa de graves complicações, condicionando o internamento hospitalar. Objectivos; Analisar as características epidemiológicas e clínicas das crianças internadas por complicações associadas á varicela. Metodologia; Revisão casuística de casos de crianças previamente saudáveis internadas por complicações associadas ...
O estreptococo do grupo B (GBS) continua a ser a principal causa de sépsis e mortalidade no período neonatal (i). Os últimos consensos sobre a prevenção da infecção precoce pelo GBS recomendados pelo Colégio Americano de Obstetrícia e Ginecologia e pela Academia Americana de Pediatria prevêm a selecção das grávidas para profilaxia e o algoritmo de tratamento dos recém-nascidos (2).Os autores apresentam dois cas...
Os tumores cerebrais congénitos são uma patologia muito rara no período neonatal. Manifestam-se habitualmente por uma hidrocefalia progressiva associada a mau estado geral. Os tumores mais frequentes são os teratomas, os tumores neuroectodérmicos primitivos e os astrocitomas de baixo grau. O tratamento nesta faixa etária é problemático, consistindo fundamentalmente na ressecção cirúrgica.Os autores descrevem o ...
O Síndrome de Marfan (S.M.) é a alteração hereditária do tecido conjuntivo mais comum. É caracterizado por manifestações cardiovasculares, esqueléticas e oculares. O seu prognóstico depende principalmente das complicações cardiovasculares. Com o objectivo de avaliar as manifestações cardiovasculares do S.M. em idade pediátrica, os autores procederam à revisão dos processos clínicos das crianças seguidas na cons...
O Síndrome de Sturge Weber é um síndrome neurocutâneo caracterizado pela presença de um angioma plano facial afectando o dermátomo do ramo trigeminal, associado a um angioma leptomeníngeo ipsilateral. Traduz-se habitualmente por epilepsia (> 90% dos casos (1)), de difícil controlo, hemiparésia e por vezes atraso mental. Os autores apresentam dois casos clínicos com algumas particularidades e fazem uma revisã...
A ingestão acidental de produtos cáusticos pelas crianças continua a ser um problema actual. Com o objectivo de conhecer a panorâmica dos últimos 8 anos, no Hospital Geral de Santo António (HGSA), os autores fizeram a revisão dos processos clínicos referentes às 88 crianças que deram entrada no Serviço de Urgência deste hospital, de Janeiro de 1988 a Dezembro de 1995, por ingestão de cáusticos e que motivou a r...
Programa Doutoral em Ciências do Desporto
Mestrado Integrado em Medicina ; Master Degree in Medicine
O objectivo deste estudo foi medir os níveis de independência funcional e recuperação do movimento voluntário em doentes com AVC na alta hospitalar e após três meses, utilizando o Índice de Barthel Modificado (IBM) e a Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM). 30 doentes com AVC dos serviços de medicina interna do Hospital Santo André, Leiria, foram avaliados. Verificou-se um aumento significativo ...
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