A dermatomiosite juvenil (DMJ) é uma vasculite multissistémica que pode provocar incapacidade variável e ser potencialmente fatal. Descreve-se o caso de um adolescente do sexo masculino, de treze anos de idade, com diagnóstico de DMJ desde os onze anos, de difícil tratamento. À data do diagnóstico apresentava lesões cutâneas típicas (exantema heliotrópico, pápulas de Gottron e telangiectasias periungueais), fra...
Resumo A dermatite peri-anal causada pelo estreptococo p-hemolítico do grupo A (EpGA), embora com um quadro clínico bem definido, continua a não ser reconhecida ou a sé-lo tardiamente, com a sintomatologia a persistir durante semanas a meses. Se diagnosticada precocemente o quadro clínico é habitualmente discreto mas quando o diagnóstico é tardio poderá instalar-se dor na defecação, obstipação, incontinência, r...
O edema agudo hemorrágico do lactente é uma vasculite de etiologia desconhecida, que atinge crianças com menos de 2 anos, caracterizada clinicamente pela existência de lesões purpúricas localizadas nas extremidades e face, com edema das mãos e pés. Tem inicio súbito, curso benigno e evolui espontaneamente para a cura. Embora o quadro clínico seja típico, por vezes coloca problemas de diagnóstico diferencial, pe...
A Doença de Behçet é uma vasculite sistémica de carácter recorrente, de expressão rara na idade pediátrica.Apresenta-se o caso clínico de uma criança de 10 anos de idade com quadro de úlceras bipolares, genitais e orais, recorrentes e exuberantes.Perante um diagnóstico presuntivo de Doença de Behçet, foi instituída terapêutica com talidomida, substituída 6 meses depois por colchicina, com boa resposta com ambos...
O prurido é um sintoma muito vulgar e quase constante em doenças da pele, mas isoladamente não traduz necessariamente uma patologia cutânea. Quando persiste na ausência de sinais sugestivos de dermatose, deverão ser evocadas outras etiologias, nomeadamente neuropatias sensitivas. É apresentado o caso de um rapaz de 13 anos de idade com prurido localizado à perna direita, com 10 anos de evolução, associado a ami...
Apresenta-se o caso clínico de uma rapariga de 9 anos de idade, com antecedentes irrelevantes, que adoeceu com um síndrome febril, alteração do estado geral, esplenomegália e exantema na face e mãos. Após 1 mês e meio de evolução da doença surgiu um quadro neurológico do tipo neuropatia periférica com disfunção do esfincter vesical.Dos exames efectuados destaca-se presunção de infecção recente por citomegalovir...
Apresentam-se dois casos clínicos assintomáticos de eventração diafragmática congénita diagnosticados como achado fortuito em rapazes de 2,5 e 9 anos de idade. Em ambos o parto foi não traumático e o período neonatal decorreu sem problemas. Mantêm-se assintomáticos à data do último controlo aos 7 e 11 anos respectivamente. Trata-se de um quadro clínico raro e de evolução benigna uma vez ultrapassado o período n...
A Febre Mediterrânica Familiar (FMF) é uma doença genética caracterizada por episódios recorrentes e auto-limitados de febre, associada a inflamação de uma ou mais serosas, sendo mais frequente em etnias Árabes, em Arménios, mas sobretudo em Judeus Sefarditas.Descreve-se um caso típico numa criança portuguesa de 7 anos de idade, sem reconhecida ascendência judaica ou de outra etnia susceptível. A instituição du...
Avaliaram-se retrospectivamente 25 casos de quistos do ovário observados no Hospital Pediátrico de Coimbra, no período compreendido entre Janeiro de 1985 e Junho de 1994.Os quistos foram definidos ecograficamente ou pela anatomia patológica.Observou-se um predomínio de casos no 1.° ano de vida. As principais formas de apresentação foram: precocidade sexual (9), dor abdominal aguda (4) e recorrente e achado ecog...
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