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Um caso de dermatomiosite juvenil

Moreira, Amélia; Pereira, Olga; Carvalho, Sónia; Vieira, Maria José; Salgado, Manuel; Fernandes, Ana Paula

A dermatomiosite juvenil (DMJ) é uma vasculite multissistémica que pode provocar incapacidade variável e ser potencialmente fatal. Descreve-se o caso de um adolescente do sexo masculino, de treze anos de idade, com diagnóstico de DMJ desde os onze anos, de difícil tratamento. À data do diagnóstico apresentava lesões cutâneas típicas (exantema heliotrópico, pápulas de Gottron e telangiectasias periungueais), fra...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa


Dermatite Peri-anal Estreptocócica na Criança

Rodrigues, Fernanda; Salgado, Manuel; Lemos, Luís

Resumo A dermatite peri-anal causada pelo estreptococo p-hemolítico do grupo A (EpGA), embora com um quadro clínico bem definido, continua a não ser reconhecida ou a sé-lo tardiamente, com a sintomatologia a persistir durante semanas a meses. Se diagnosticada precocemente o quadro clínico é habitualmente discreto mas quando o diagnóstico é tardio poderá instalar-se dor na defecação, obstipação, incontinência, r...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Edema Agudo Hemorrágico do Lactente

Rodrigues, Fernanda; Coelho, Sónia; Moreno, Ana; Salgado, Manuel

O edema agudo hemorrágico do lactente é uma vasculite de etiologia desconhecida, que atinge crianças com menos de 2 anos, caracterizada clinicamente pela existência de lesões purpúricas localizadas nas extremidades e face, com edema das mãos e pés. Tem inicio súbito, curso benigno e evolui espontaneamente para a cura. Embora o quadro clínico seja típico, por vezes coloca problemas de diagnóstico diferencial, pe...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Doença de Behçet na Criança: Um Caso Clínico

Costa, Andreia; Teixeira, Fernanda; Selores, Manuela; Salgado, Manuel; Guedes, Margarida

A Doença de Behçet é uma vasculite sistémica de carácter recorrente, de expressão rara na idade pediátrica.Apresenta-se o caso clínico de uma criança de 10 anos de idade com quadro de úlceras bipolares, genitais e orais, recorrentes e exuberantes.Perante um diagnóstico presuntivo de Doença de Behçet, foi instituída terapêutica com talidomida, substituída 6 meses depois por colchicina, com boa resposta com ambos...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Prurido Crónico Localizado como Manifestação Inicial de Tumor Intramedular Espi...

Carvalho, Sónia; Salgado, Manuel

O prurido é um sintoma muito vulgar e quase constante em doenças da pele, mas isoladamente não traduz necessariamente uma patologia cutânea. Quando persiste na ausência de sinais sugestivos de dermatose, deverão ser evocadas outras etiologias, nomeadamente neuropatias sensitivas. É apresentado o caso de um rapaz de 13 anos de idade com prurido localizado à perna direita, com 10 anos de evolução, associado a ami...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Mielomeningorradiculite e Infecção por Citomegalovirus... Uma Forma de Apresent...

Carvalho, Leonor; Gonçalves, Olavo; Martins, Lília; Salgado, Manuel; Fonseca, Nicolau da

Apresenta-se o caso clínico de uma rapariga de 9 anos de idade, com antecedentes irrelevantes, que adoeceu com um síndrome febril, alteração do estado geral, esplenomegália e exantema na face e mãos. Após 1 mês e meio de evolução da doença surgiu um quadro neurológico do tipo neuropatia periférica com disfunção do esfincter vesical.Dos exames efectuados destaca-se presunção de infecção recente por citomegalovir...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Eventração Diafragmática Congénita. Dois Casos de Apresentação Tardia

Polfirio, Helena; Salgado, Manuel; Gil, Miá; Castro, Ochoa de; Silva, Pereira da; Fonseca, Nicolau da

Apresentam-se dois casos clínicos assintomáticos de eventração diafragmática congénita diagnosticados como achado fortuito em rapazes de 2,5 e 9 anos de idade. Em ambos o parto foi não traumático e o período neonatal decorreu sem problemas. Mantêm-se assintomáticos à data do último controlo aos 7 e 11 anos respectivamente. Trata-se de um quadro clínico raro e de evolução benigna uma vez ultrapassado o período n...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Febre Mediterrânica Familiar. Caso Clínico e Revisão Bibliográfica

Salgado, Manuel; Porfírio, Helena; Júlia, Ermelinda; Rocha, Graça; Fonseca, Nicolau da

A Febre Mediterrânica Familiar (FMF) é uma doença genética caracterizada por episódios recorrentes e auto-limitados de febre, associada a inflamação de uma ou mais serosas, sendo mais frequente em etnias Árabes, em Arménios, mas sobretudo em Judeus Sefarditas.Descreve-se um caso típico numa criança portuguesa de 7 anos de idade, sem reconhecida ascendência judaica ou de outra etnia susceptível. A instituição du...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Quistos do Ovário na Criança

Fernandes, Agostinho; Salgado, Manuel; Castro, Ochoa de; Moura, Luís; Silva, Pereira da; Fonseca, Nicolau da

Avaliaram-se retrospectivamente 25 casos de quistos do ovário observados no Hospital Pediátrico de Coimbra, no período compreendido entre Janeiro de 1985 e Junho de 1994.Os quistos foram definidos ecograficamente ou pela anatomia patológica.Observou-se um predomínio de casos no 1.° ano de vida. As principais formas de apresentação foram: precocidade sexual (9), dor abdominal aguda (4) e recorrente e achado ecog...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

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