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Púrpura de Henoch-Schönlein – Casuística de um Hospital Central, 1996 – 2006

Rios, Helena; Rodrigues, Fernanda; Januário, Luís

Introdução: A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é a vasculite mais comum nas crianças. Tem geralmente uma evolução benigna com resolução espontânea, sendo a corticoterapia controversa.Objectivos: Caracterizar os casos de PHS diagnosticados num serviço de urgência.Métodos: Revisão casuística (Janeiro/1996 a Dezembro/2006), com análise do sexo, idade, distribuição anual e sazonal. Nos últimos sete anos foram tamb...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Utilidade dos exames complementares no diagnóstico etiológico de má progressão ...

Rios, Helena; Hospital Pediátrico - Centro Hospitalar e Universitàrio de Coimbra

Introdução: No estudo de crianças com má progressão ponderal (MPP), na ausência de clínica orientadora (CO), os exames complementares de diagnóstico (ECD) são usados com o objetivo de excluir doença orgânica. O estudo tem por objetivo determinar o papel dos ECD no esclarecimento da etiologia da MPP em crianças sem clínica orientadora (SCO). Métodos: Análise retrospetiva dos processos clínicos de todas as crianç...

Data: 2013   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Recurrent bacterial meningitis.

Dias, Andrea; Rios, Helena; Correia, Alexandre; Costa, José Augusto; Rodrigues, Fernanda

Recurrent bacterial meningitis (RBM) is an unusual entity and usually poses a considerable diagnostic challenge. Different conditions can predispose for recurrence of episodes and the isolated pathogen can guide the diagnosis. The aim of this study was to characterize all RBM admitted to our tertiary paediatric hospital.Retrospective analysis of the medical records of all children with RBM, between January 1994...

Data: 2010   |   Origem: Acta Médica Portuguesa

Doença de Rosai-Dorfman cutânea

Landim,Fábio Machado; Rios,Helena de Oliveira; Costa,Carolina Oliveira; Feitosa,Roney Gonçalves Fechine; Rocha Filho,Francisco Dário

Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose com neutrofilia e hipergamaglobulinemia policlonal. Apesar de a pele ser o principal sítio extranodal da doença, sua manifestação restrita à pele costuma ser b...

Data: 2009   |   Origem: OASIS br

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