Encontrados 2 documentos, a visualizar página 1 de 1

Ordenado por Data

ir para a primeira página ir para a página anterior

ir para a página: 1

ir para a página seguinte ir para a última página

Portuguese study of familial dilated cardiomyopathy: the FATIMA study

Martins, E.; Silva-Cardoso, J.; Bicho, M.; Bourbon, M.; Ceia, F.; Rebocho, M.J.; Moura, B.; Fonseca, C.; Correia, M.J.; Brito, D.; Perdigão, C.

Dilated cardiomyopathy (DCM) is a myocardial disease, characterized by ventricular dilatation and impaired systolic function, that in more than 30% of cases has a familial or genetic origin. Given its age-dependent penetrance, DCM frequently manifests in adults by signs or symptoms of heart failure, arrhythmias or sudden death. The predominant mode of inheritance is autosomal dominant, and in these cases mutati...

Data: 2008 | Origem: Repositório Científico do Instituto Nacional de Saúde

Mais info.