RCAAP - Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal

VEIA CAVA INFERIOR PRÉ-URETERAL: COMO UMA FORMAÇÃO VASCULAR CONGÉNITA PODE SER ...

Vieira, C.; Oliveira, M.; Neto, C.; Rocha, L.; Matos, P.; Ramires, R.

Resumo: A veia cava inferior pré-ureteral é uma anomalia congénita rara. Em 25% dos casos existem outras anomalias congénitas associadas, sobretudo do sistema genito-urinário e musculoesquelético. Apesar de se tratar de uma patologia congénita, os sintomas surgem habitualmente na 3ª ou 4ª década de vida, resultantes de um efeito compressivo exercido pela veia cava inferior sobre o ureter, com consequente hidron...

Data: 2009 | Origem: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto

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NEFRECTOMIA PARCIAL – A EXPERIÊNCIA DE 10 ANOS DO HOSPITAL DE SANTO ANTÓNIO

Oliveira, M.; Vila, F.; Osório, L.; Cavadas, V.; Teves, F.; Branco, F.; Almeida, F.; Fernandes, J.; Ramires, R.; Marcelo, F.

A nefrectomia parcial (NP) é uma técnica reconhecida no tratamento de diferentes patologias renais,nomedamente na oncológica. Os autores apresentam a sua casuística dos últimos 10 anos, com avaliação dos índices de recorrência e sobrevivência.

Data: 2009 | Origem: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto

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Tratamiento quirúrgico de duplicidad peneana completa

Carvalho, AP; Ramires, R; Soares, J; Carvalho, LF; Filinto, M

Penile duplication is a rare anomaly with an incidence of 1 in 5,500,000. It is almost associated with other malformations like double bladder, presence of the cloaca, imperforate anus, duplication of the recto sigmoid and vertebral deformities. The authors present the surgical technique to resolve a rare case of complete penile duplication in a 4 years old child, without any other malformation.

Data: 2008 | Origem: Repositório Científico do Hospital de Braga

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Tratamiento quirúrgico de duplicidad peneana completa

Carvalho, AP; Ramires, R; Soares, J; Carvalho, LF; Filinto, M

Penile duplication is a rare anomaly with an incidence of 1 in 5,500,000. It is almost associated with other malformations like double bladder, presence of the cloaca, imperforate anus, duplication of the recto sigmoid and vertebral deformities. The authors present the surgical technique to resolve a rare case of complete penile duplication in a 4 years old child, without any other malformation.

Data: 2008 | Origem: Repositório Comum

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