A deficiência congénita de anti-trombina III é considerada como um estado de hipercoagulabilidade primária. Os autores apresentam um caso de deficiência de anti-trombina III num jovem do sexo masculino, de 28 anos de idade, com doença valvular aórtica e múltiplos episódios de fenómenos tromboembólicos. Ao discutirem os seus aspectos diagnósticos e terapêuticos, procuram sensibilizar para a necessidade de se ras...
Congenital deficiency of antithrombin III is considered as one serious primary hypercoagulable state. The authors present a case of deficiency of antithrombin III in a 28 years old young male, with aortic valve disease and several thromboembolic events. When discussing their diagnostical and therapeutical aspects they call the attention to the need for investigation of the situations in which thrombophilia pres...
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