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Hipoglicémia refratária no adulto: desafio diagnóstico a propósito de um caso c...

Gomes, A; Lima, S; Sousa, R; Pinto, E; Santiago, I; Coelho, C; Theias, R; Pignatelli, N; Aldomiro, F; Nunes, V

Data: 2014 | Origem: Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca

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O papel social da Biblioteca Universitária na inclusão do indivíduo portador de...

Neto, Lígia Maria Fortes Pinto e; ISCTE-IUL

O presente artigo tem como objetivo analisar o papel da biblioteca universitária na inclusão (social e digital) do indivíduo portador de deficiência visual. Pretende-se identificar e analisar a maneira como as bibliotecas universitárias portuguesas estão a desenvolver os seus serviços, no sentido, de responder às necessidades de acesso à informação por parte dos indivíduos portadores de deficiência visual.A esc...

Data: 2014 | Origem: Cadernos BAD

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Rastreio de doentes com patologia neuromuscular (ESTUDO ENDOMUS)

Pinto, E.; Gonçalves, A.; Silva, E.; Marques, I.; Ribeiro, I.; Oliveira, M.; Laranjeira, F.; Maia, N.; Evangelista, T.; Lacerda, L.; Santos, R.

Data: 2013 | Origem: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto

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A próxima geração no presente do diagnóstico

Laranjeira, F.; Ribeiro, I.; Pinto, E.; Marmiesse, A.; Lacerda, L.

Data: 2013 | Origem: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto

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Doenças hereditárias do metabolismo estudadas na Unidade de Bioquímica Genética

Caseiro, C.; Ribeiro, H.; Silva, E.; Ferreira, C.; Pinto, E.; Ribeiro, I.; Rocha, S.; Laranjeira, F.; Sousa, D.; Pacheco, S.; Pinto, F.; Quelhas, D.

Data: 2013 | Origem: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto

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Doenças lisossomais na etiologia da hidropsia fetal não imune

Ribeiro, H.; Caseiro, C.; Sousa, D.; Pinto, E.; Ribeiro, I.; Laranjeira, F.; Silva, E.; Ferreira, C.; Rocha, S.; Quelhas, D.; Lacerda, L.

Data: 2013 | Origem: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto

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Abcessos hepáticos piogénicos: a perspectiva do radiologista de intervenção

Pinto, E; Sousa, M; Costa, A

O abcesso hepático piogénico é uma entidade pouco frequente embora fatal quando não tratada. Historicamente estes abcessos estavam relacionados com infecções intra-abdominais mas a evolução da antibioterapia tornou a patologia hepatobiliar, nomeadamente as neoplasias malignas, no grupo mais prevalente. As neoplasias hepáticas são simultaneamente um factor de risco e de mau prognóstico nestes casos e, ao contrár...

Data: 2013 | Origem: Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca

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Apresentação atípica de linfoma agressivo ileal

Pinto, E; Gomes, A; Costa, A

Data: 2013 | Origem: Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca

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Artropatia de charcot: conceitos básicos ilustrados

Penha, D; João, P; Cabral, P; Rosado, E; Paixão, P; Pinto, E; Nogueira, D; Costa, A

A osteoartropatia de Charcot, constitui-se como uma patologia musculo-esquelética, rapidamente progressiva e devastadora, sendo caracterizada por um espectro de destruição óssea, associada a um deficit neurosensorial. Caso não exista um devido reconhecimento desta entidade, poderá ocorrer uma progressiva deformação, ulceração, osteomielite, podendo mesmo atingir a perda de segmento por amputação. De facto, é im...

Data: 2013 | Origem: Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca

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