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The Role of Propranolol in the Treatment of Infantile Hemangioma

Laranjo, S; Costa, G; Paramés, F; Freitas, I; Martins, JD; Trigo, C; Pinto, MF

Introduction: Infantile hemangioma (IH) is one of the most common childhood tumors. There are various medical or surgical therapeutic options, all with suboptimal results. Recently, the successful use of propranolol for involution of IH was described. We report the results of a single-center experience with this therapeutic option. OBJECTIVE: To prospectively assess the efficacy and safety of propranolol in chi...


The Role of Propranolol in the Treatment of Infantile Hemangioma

Laranjo, S; Costa, G; Paramés, F; Freitas, I; Martins, JD; Trigo, C; Pinto, MF

INTRODUCTION: Infantile hemangioma (IH) is one of the most common childhood tumors. There are various medical or surgical therapeutic options, all with suboptimal results. Recently, the successful use of propranolol for involution of IH was described. We report the results of a single-center experience with this therapeutic option. OBJECTIVE: To prospectively assess the efficacy and safety of propranolol in ch...


Abordagem Percutânea de Atresia Pulmonar com Septo Interventricular Intacto. Pe...

Lopes, A; Paramés, F; Martins, JD; Pinto, MF

A atrésia pulmonar com septo interventricular intacto (AtrP-SI) é uma cardiopatia congénita rara e de prognóstico reservado. Apresenta grande variabilidade anatómica, com diversos graus de hipoplasia do ventrículo direito (VD) o que condiciona a abordagem terapêutica. Idealmente, o objectivo é a reconstituição de uma circulação de tipo biventricular. Para o efeito, dispomos de técnicas cirúrgicas e percutâneas....


Válvula Aórtica Quadricúspide. Casuística de 10 Anos e Revisão da Literatura

Gouveia, S; Martins, JD; Costa, G; Paramés, F; Freitas, I; Rebelo, M; Trigo, C; Pinto, MF

Introdução: A válvula aórtica quadricúspide é uma malformação rara, com uma incidência estimada de 0,003 a 0,043% de todas as cardiopatias congénitas. Surge habitualmente como uma anomalia congénita isolada, podendo igualmente estar associada a outras malformações, sendo as mais frequentes as anomalias das artérias coronárias. A tecnologia actual permite o diagnóstico não invasivo na grande maioria das situaçõe...


Encerramento Percutâneo de Shunts Interauriculares: Experiência de uma Década d...

Fiarresga, A; Sousa, L; Martins, JD; Ramos, R; Paramés, F; Freitas, F; Oliveira, JA; Trigo, C; Agapito, AF; Cruz Ferreira, R; Pinto, MF

INTRODUCTION: Atrial septal defects (ASD) are among the most common congenital anomalies and account for 10% of congenital heart disease in the pediatric age-group and 30% in adults. Closure is indicated when there is evidence of hemodynamic significance or after a paradoxical embolic event. Ten years ago, percutaneous closure became the treatment of choice in our center for all patients with a clear indication...


Coarctação Isolada da Aorta: Experiência em 100 Doentes Consecutivos

Peres, A; Martins, JD; Paramés, F; Gil, R; Matias, C; Franco, J; Freitas, I; Trigo, C; Fragata, J; Pinto, MF

INTRODUCTION: Coarctation of the aorta (CoA) is a stenosis usually located in the descending aorta. Treatment consists of surgical or percutaneous removal of the obstruction and presents excellent immediate results but significant residual problems often persist. OBJECTIVES: To describe the presentation, treatment and long-term evolution of a population of 100 unselected consecutive patients with isolated CoA ...


Tumores Cardíacos. Experiência de 17 Anos num Serviço de Cardiologia Pediátrica

Paramés, F; Freitas, I; Martins, JD; Trigo, C; Pinto, MF

Introdução: Os tumores cardíacos primários podem ser benignos ou malignos, ter origem no endocárdio, miocárdio ou pericárdio. São raros em crianças, com uma prevalência descrita em séries de autópsia de 0,0017 a 0,28%; a maioria são benignos, representando os malignos cerca de 10% do total. Material e Métodos: Com o objectivo de avaliar a apresentação clínica e a evolução das crianças assistidas num centro de C...


Octreótido - Uma Terapêutica Opcional para Quilotórax Pós-Cirúrgico em Crianças...

Paramés, F; Freitas, I; Fragata, J; Trigo, C; Pinto, MF

INTRODUCTION: Chylothorax is a rare but serious postoperative condition in children with congenital heart disease. Conventional medical treatment consists of specific long-term dietary modification, and surgical reintervention, such as lymphatic duct ligation, may be indicated in refractory cases. In recent years, an additional conservative treatment, octreotide, a synthetic analog of somatostatin, has been use...


Janela Aorto-Pulmonar. Experiência de Onze Casos

Freitas, I; Paramés, F; Rebelo, M; Martins, JD; Pinto, MF; Kaku, S

A janela aorto-pulmonar consiste numa comunicação entre a aorta ascendente e o tronco da artéria pulmonar, na presença das duas válvulas arteriais separadas. É uma anomalia rara que ocorre em cerca de 0,1% a 0,2% de todas as cardiopatias congénitas. O objectivo deste trabalho é avaliar a forma de apresentação clínica, o tratamento cirúrgico e a evolução dos doentes com janela aorto-pulmonar assistidos num centr...


A Papillary Fibroelastoma of the Tricuspid Valve

Paramés, F; Carriço, A; Pinto, MF

Primary cardiac tumours are rare in children. Of these, papillary fibroelastomas are unusual but benign, usually being found in adults. There are only sporadic cases reported in children. We diagnosed such a papillary fibroelastoma involving the tricuspid valve in an asymptomatic child during a routine cardiac investigation.


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