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Diabetes Mellitus e AVC Isquémico – estudo prospetivo em doentes internados...
Monteiro, AM; Cabral, C; Fernandes, V; Alves, M; Marques, OOIntrodução: A diabetes mellitus (DM) é um fator de risco major para o acidente vascular cerebral (AVC) e tem sido demonstrado que diabéticos que sofram AVC apresentam pior prognóstico, com maior morbimortalidade. Objectivos: Determinar a prevalência de DM em doentes internados por AVC isquémico. Comparar variáveis demográficas, prevalência de complicações, tempo de internamento e mortalidade intra-h...
Ganglioneuroma da Supra-renal – relato de caso clÃnico
Monteiro, AM; Alves, M; Souto, S; LuÃs, D; Silva, AI; Marques, OINTRODUÇÃO Os ganglioneuromas da supra-renal são tumores raros, benignos, bem diferenciados e têm origem na crista neural. A maioria dos doentes com ganglioneuroma da supra-renal são assintomáticos, e grande parte destes tumores são não secretores. Geralmente, são encontrados acidentalmente em exames de imagem abdominal por outro motivo. CASO CLÃNICO Sexo feminino, 53 anos, com antecedentes de hipert...
Feocromocitoma e Neurofibromatose Tipo 1 – descrição de caso clÃnico
Monteiro, AM; Alves, M; Souto, S; Manso, F; Cruz, M; Marques, OIntrodução: Os feocromocitomas são tumores neuroendócrinos raros que podem ocorrer esporadicamente ou, em cerca de 30% dos casos, em contexto de sÃndromes familiares. Dez por cento são malignos. A Neurofibromatose tipo 1 é uma doença autossómica dominante que se associa à ocorrência destes tumores. O feocromocitoma surge em 0.1 a 5,7% dos doentes com Neurofibromatose tipo 1, sendo geralmente lesões...
Ganglioneuroma of the Adrenal Gland - a case report
Monteiro, AM; Alves, M; Souto, S; LuÃs, D; Silva, AI; Marques, OIntroduction: The adrenal ganglioneuroma are rare, benign and well differentiated tumors that arise from neural crest tissue. Most patients with adrenal ganglioneuroma are asymptomatic, and most of these are non-secreting tumors. They are usually found incidentally on abdominal imaging study for another reason. Case: A 53-year-old female, with a history of hypertension diagnosed at age 30, dyslipidaemia, depr...
Pheochromocytoma and Neurofibromatosis Type 1 - description of case
Monteiro, AM; Alves, M; Souto, S; Manso, F; Cruz, M; Marques, OIntroduction: Pheochromocytomas are rare neuroendocrine tumors that can occur sporadically or, in about 30% of cases, in the context of family syndromes. Ten percent are malignant. Type 1 neurofibromatosis is an autosomal dominant disease that is associated with the occurrence of these tumors. Pheochromocytomas appears in 0.1 to 5.7 % of patients with type 1 neurofibromatosis, and are usually solitary and benig...
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