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Os efeitos da risperidona nos níveis de prolactina numa amostra de crianças e a...
João Tarroso, Maria; Almeida, Joana; Lontro, Raquel; Marques, Carla; S Miguel, Teresa; Lobo, Cristina; Café, Cátia; Mouga, Susana; Lapa, LígiaIntrodução: O autismo é uma patologia complexa do neurodesenvolvimento, sem terapia curativa disponível, consistindo o tratamento de base na planificação educativa e comportamental. O recurso à farmacoterapia justifica-se quando existem comportamentos disruptivos, que interferem negativamente no sucesso educativo e na qualidade de vida das crianças e suas famílias. Neste contexto, a risperidona tornou-se o anti...
Regressão do neurodesenvolvimento e síndrome de Rett - uma variante
Gata, Lia; Loureiro, Susana; Almeida, Joana; Lontro, Raquel; São Miguel, Teresa; Oliveira, GuiomarDescreve-se o caso de uma menina referenciada aos quatro anos por apresentar um atraso global do desenvolvimento psicomotor associado a interacção social anómala e interesses repetitivos. Dois anos antes havia sofrido uma regressão da linguagem e da comunicação com posterior estabilização. Mesmo na ausência de microcefalia, a evolução clínica dominada por estereotipias manuais, com interferência na manipulação ...
Evidence for epistasis between SLC6A4 and ITGB3 in autism etiology and in the d...
Coutinho, Ana; Sousa, Inês; Martins, Madalena; Correia, Catarina; Morgadinho, Teresa; Bento, Celeste; Marques, Carla; Ataíde, Assunção; Miguel, TeresaAbstract Autism is a neurodevelopmental disorder of unclear etiology. The consistent finding of platelet hyperserotonemia in a proportion of patients and its heritability within affected families suggest that genes involved in the serotonin system play a role in this disorder. The role in autism etiology of seven candidate genes in the serotonin metabolic and neurotransmission pathways and mapping to autism li...
Partial Tetrasomy of Chromosome 3q and Mosaicism in a Child with Autism
Oliveira, Guiomar; Matoso, Eunice; Vicente, Astrid; Ribeiro, Patricia; Marques, Carla; Ataíde, Assunção; Miguel, Teresa; Saraiva, JorgeIn this report we describe the case of an 11-year-old male with autism and mental retardation, presenting a tetrasomy of chromosome 3q. Cytogenetic analysis showed a mosaic for an unbalanced karyotype consisting of mos46,XY,add(12)(p13.3)(56)/46,XY(45). FISH using WCP and subtelomeric probes identified the extra material on 12p to be an inverted duplication of the distal segment of chromosome 3q. Anomalies in c...
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