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Genetic variation at the CYP2C19 gene associated with metabolic syndrome suscep...

BACKGROUND: Metabolic syndrome (MetS) is a cluster of conditions that occur together, increasing the risk of heart disease, stroke and diabetes. Since pathways implicated in different diseases reveal surprising insights into shared genetic bases underlying apparently unrelated traits, we hypothesize that there are common genetic components involved in the clustering of MetS traits. With the aim of identifying t...

Perfil farmacogenético da população do Algarve: resultados do estudo piloto do...

Prémio de melhor comunicação oral do IV Congresso Nacional de Saúde Pública ; Introdução: As falhas terapêuticas e reações adversas a medicamentos (RAM) representam um problema de saúde pública, sendo parcialmente determinadas pela variabilidade genética individual. Torna-se assim fundamental conhecer o perfil farmacogenético da população para adequar a terapêutica a cada paciente e minimizar as RAM. O objetiv...

Alguns aspectos da funcionalidade na fase piloto do Inquérito de Saúde com Exam...

Genetic variation at the CY2C19 gene associated with Metabolic Syndrome suscept...

Metabolic syndrome (MetS) is a cluster of conditions — increased blood pressure, high blood glucose level, excess body fat around the waist and abnormal cholesterol levels — that occur together, increasing the risk of heart disease, stroke and diabetes. In Portugal, the MetS prevalence is estimated to be 27,5% with regional variations, being highest in the Alentejo (30,99%) and lowest in the Algarve (24,42%), c...

Inquérito de Saúde com Exame Físico: resultados comparativos entre a doença aut...

Prevalence of alpha-1 antitrypsin deficiency and hereditary hemochromatosis gen...

Alpha-1 antitrypsin (AAT) deficiency and hereditary hemochromatosis (HH) are two of the most fatal genetic disorders in adult life, affecting million individuals worldwide. They are often under-diagnosed conditions and diagnosis is only made when the patient is already in the advanced stages of damage. AAT deficiency results from mutations in one highly pleiomorphic gene located on chromosome 14, SERPINA 1, bei...

Exame Papanicolaou: sentimentos relatados por profissionais de enfermagem ao se...

Objetivou-se conhecer os sentimentos de auxiliares e técnicas de enfermagem ao se submeterem ao exame Papanicolaou. Trata-se de um estudo descritivo com abordagem qualitativa realizado nos meses de setembro a outubro de 2006, com 35 servidoras de uma instituição governamental referência em ginecologia na cidade de Fortaleza (CE). Os dados foram coletados através de entrevista semiestruturada, contendo uma quest...

Facts related to the collection of biological samples in the National Health Ex...

Abstrat disponível em: http://www.ichg2011.org/cgi-bin/showdetail.pl?absno=11013 ; The objective of the National Health Examination Survey (NHES), which corresponds to the Portuguese component of the European Health Examination Survey (EHES), is to collect health data, related risk factors and biological samples of the Portuguese population, using the EHES recommended methodology. These surveys involve an inte...

PLANEJAMENTO URBANO-REGIONAL E CRISE AMBIENTAL: REGIÃO METROPOLITANA DE CURITIBA

As ocupações urbanas em área de mananciais da porção leste da Região Metropolitana de Curitiba, a despeito da existência de um plano de desenvolvimento regional, o Plano de Desenvolvimento Integrado, aprovado em 1978, são o tema central das análises aqui desenvolvidas. As ocupações irregulares da área surgiram nos anos 70 e se efetivaram especialmente na década de 90, com invasões sobre parcelamentos aprovados ...

Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial (Mapa) em Pacientes com Doença H...