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Pituitary apoplexy: surgical or conservative management

Caracterização das doentes com cancro da mama no Hospital de Braga: utilização...

Tiroidite de Quervain: Caso clínico

Ganglioneuroma da Supra-renal – relato de caso clínico

INTRODUÇÃO Os ganglioneuromas da supra-renal são tumores raros, benignos, bem diferenciados e têm origem na crista neural. A maioria dos doentes com ganglioneuroma da supra-renal são assintomáticos, e grande parte destes tumores são não secretores. Geralmente, são encontrados acidentalmente em exames de imagem abdominal por outro motivo. CASO CLÍNICO Sexo feminino, 53 anos, com antecedentes de hipert...

Feocromocitoma e Neurofibromatose Tipo 1 – descrição de caso clínico

Introdução: Os feocromocitomas são tumores neuroendócrinos raros que podem ocorrer esporadicamente ou, em cerca de 30% dos casos, em contexto de síndromes familiares. Dez por cento são malignos. A Neurofibromatose tipo 1 é uma doença autossómica dominante que se associa à ocorrência destes tumores. O feocromocitoma surge em 0.1 a 5,7% dos doentes com Neurofibromatose tipo 1, sendo geralmente lesões...

Ganglioneuroma of the Adrenal Gland - a case report

Introduction: The adrenal ganglioneuroma are rare, benign and well differentiated tumors that arise from neural crest tissue. Most patients with adrenal ganglioneuroma are asymptomatic, and most of these are non-secreting tumors. They are usually found incidentally on abdominal imaging study for another reason. Case: A 53-year-old female, with a history of hypertension diagnosed at age 30, dyslipidaemia, depr...

Pheochromocytoma and Neurofibromatosis Type 1 - description of case

Introduction: Pheochromocytomas are rare neuroendocrine tumors that can occur sporadically or, in about 30% of cases, in the context of family syndromes. Ten percent are malignant. Type 1 neurofibromatosis is an autosomal dominant disease that is associated with the occurrence of these tumors. Pheochromocytomas appears in 0.1 to 5.7 % of patients with type 1 neurofibromatosis, and are usually solitary and benig...

Padrão terapêutico numa população de diabéticos tipo 2: relação com o te...

Introdução A diabetes mellitus tipo 2 (DM2) exige alterações terapêuticas constantes e cuidados de saúde diferenciados ao longo da sua evolução. Objetivo caracterizar uma população de DM2 internados quanto ao tempo de evolução, seguimento médico, tratamento, HbA1c, motivo e tempo de internamento. Materiais e métodos Estudo transversal baseado nos processos clínicos dos doentes com DM2 internados ...

El síndrome de Mauriac todavía existe

BACKGROUND/OBJECTIVE: Mauriac syndrome (MS) is a rare complication of type 1 diabetes mellitus (DM1). It is related to low insulin concentrations and is less common since longer-acting insulins became available. It is characterized by hepatomegaly, growth and puberty delay, and the presence of elevated transaminases and serum lipids. The aim of this study was to describe the patients from a pediatric diabetic p...

Mauriac syndrome still exists

BACKGROUND/OBJECTIVE: Mauriac syndrome (MS) is a rare complication of type 1 diabetes mellitus (DM1). It is related to low insulin concentrations and is less common since longer-acting insulins became available. It is characterized by hepatomegaly, growth and puberty delay, and the presence of elevated transaminases and serum lipids. The aim of this study was to describe the patients from a pediatric diabetic p...