Tendo por base o Modelo Integrado de Desenvolvimento Grupal (Lourenço & Miguez, 2001) e o Modelo Circumplexo das Emoções (Russell, 1980), o objectivo central do presente trabalho consistiu em analisar a relação existente entre as fases de desenvolvimento grupal e a expressão de emoções em termos da sua valência (i.e., emoções positivas e negativas) nas equipas desportivas. O presente trabalho visa, assim, esten...
A imunodeficiência combinada grave engloba um conjunto heterogéneo de doenças genéticas caracterizadas por bloqueios na diferenciação dos linfócitos. As crianças afectadas desenvolvem infecções graves nos primeiros meses de vida, que, sem tratamento, levam à morte antes do ano de idade. Apresentam-se dois casos de imunodeficiência combinada grave por défice de RAG1. Este gene codifica uma enzima necessária ao d...
Resumo: A doença de Ménétrier da infância é uma entidade rara, de etiologia desconhecida, embora esteja descrita associação com infecção por Cytomegalovirus em cerca de um terço dos casos. As alterações clínico-laboratoriais características são o edema e a hipoproteinemia com hipoalbuminemia. Uma criança do sexo masculino, com 22 meses e previamente saudável, foi internada por edema generalizado, com hipoprotei...
Introduction: Gradenigo syndrome (also known as apical petrositis) is a clinical triad of otitis media, trigeminal neuralgia and ipsilateral abducens nerve palsy. In the era of antibiotic therapy, it is an exceptional but potentially life threatening complication of acute otitis media, requiring prompt diagnosis and treatment. Case report: A seven-year-old girl with previous history of otitis, presented with le...
A ataxia-telangiectasia é uma doença multissistémica complexa caracterizada por ataxia cerebelosa progressiva, apraxia oculomotora, telangiectasias oculocutâneas e imunodeficiência primária envolvendo de modo variável a imunidade celular e humoral. Está associada a uma maior susceptibilidade às infecções e a uma predisposição para o desenvolvimento de neoplasias linfóides. É uma doença autossómica recessiva cuj...
Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo feminino, com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH1), de transmissão vertical. Tratava-se de uma prematura de 32 semanas com sífilis congénita, enterocolite necrosante e pancitopenia refractária que levaram ao diagnóstico de infecção pelo VIH1 no primeiro mês de vida. Apesar dos factores de mau prognóstico traduzidos pela imuno...
Apresenta-se o caso clínico de uma criança do sexo feminino, de sete anos de idade, com cefaleias, vómitos, edema da papila e diplopia, quinze dias após um síndrome virusal. O exame neurológico não apresentava outros sinais de focalização. A Ressonância Magnética Nuclear cerebral era normal. O exame citoquímico do líquor não revelava alterações.Feito o diagnóstico de hipertensão intracraniana benigna foi instit...
Os autores apresentam o caso de um lactente de sete meses de idade observado por febre e lesões pápulo-vesiculares no membrosuperior e omoplata esquerdos, no trajecto de um dermátomo. Antecedentes de varicela materna às 18-20 semanas de gestação. Apóso diagnóstico clínico de Herpes-Zoster, foi medicado com Acyclovir tópico, tendo-se verificado uma regressão completa das lesõesem 3 semanas. O diagnóstico foi con...
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