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Síndrome de Rett (Dois Casos Clínicos)

O Síndrome de Rett é uma doença neurológica caracterizadapor um normal desenvolvimento inicial seguido posteriormente por uma regressão, desaceleração do crescimento do perímetro cefálico, traços autistas, ataxia e perda do uso intencional e expontâneo das mãos com movimentos repetitivos de contorsão.Os casos descritos são do sexo feminino. Não há marcadores bioquímicos, genéticos ou imagiológicos. A patogenese...