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Sobre a morfologia e a sintaxe da língua Guajá (FamíliaTupí-Guaraní)
Magalhães, Marina Maria SilvaTese(doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Letras, Departamento de Linguística, Português e Línguas Classicas, Programa de Pós-Graduação em Linguística, 2007. ; Esta tese apresenta uma análise sobre aspectos da morfologia e da sintaxe da língua Guajá (família Tupí-Guaraní) descrevendo suas classes de palavras, a morfologia flexional e derivacional que as caracteriza, além da estrutura de suas ora...
Candida albicans in patients with oronasal communication and obturator prostheses
Mattos,Beatriz Silva Câmara; Sousa,Andréa Alves de; Magalhães,Marina Helena C. G. de; André,Marcia; Brito e Dias,ReinaldoPatients using obturator prostheses often present denture-induced stomatitis. In order to detect the presence of oral Candida albicans in patients with oronasal communications and to evaluate the effectiveness of a topical antifungal treatment, cytological smears obtained from the buccal and palatal mucosa of 10 adult patients, and from the nasal acrylic surface of their obturator prostheses were examined. A th...
Estudo genético do gene p16 pela técnica de PCR-SSCP e expressão de proteína p1...
Hsieh,Ricardo; Sousa,Fabrício Bitu; Firmiano,Aline; Nunes,Fabio Daumas; Magalhães,Marina Helena Cury Gallottini de; Sotto,Mírian NacagamiFUNDAMENTOS: A deleção e mutação do gene CDKN2a que codifica um inibidor específico da ciclina dependente de quinase 4, a proteína p16, têm sido implicadas na tumorigênese do melanoma cutâneo. Entretanto, pouco se conhece sobre essas alterações genéticas em melanomas de mucosa oral. OBJETIVOS: Verificar a presença de alterações no gene p16 e sua expressão protéica em melanomas esporádicos orais e cutâneos. MATE...
Molecular diagnosis of Huntington disease in Portugal : implications for geneti...
Costa, Maria do Carmo; Magalhães, Paula; Ferreirinha, Fátima; Guimarães, Laura; Januário, Cristina; Gaspar, Isabel; Loureiro, Leal; Vale, JoséHuntington disease (HD) is a eurodegenerative, autosomal dominant disorder of late-onset, caused by the expansion of a CAG repeat in the coding region of the gene. Ours is the reference laboratory for genetic testing in HD, in Portugal, since 1998; 90.1% of all 158 families known were identified for the first time, including patients with unusual presentation or without family history. A total of 338 genetic te...
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