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Infecção Urinária em Idade Pediátrica - Estudo Retrospectivo

Sarmento, Alzira; Garrido, Cristina; Maia, Iris; Maciel, Idalina

A inespecificidade de sintomas e o maior risco de cicatriz renal fazem com que as Infecções do Tracto Urinário (ITU) assumam especial importância na idade pediátrica.Procedeu-se à análise retrospectiva dos processos clínicos das crianças internadas por ITU, no Serviço de Pediatria do Hospital Santa Luzia, no período de Janeiro de 1999 a Junho de 2001.Os objectivos traçados foram: caracterizar a população em cau...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Achados da Cintilografía Renal após um primeiro Diagnóstico de Infecção Urinária

Sarmento, Alzira; Garrido, Cristina; Maia, Iris; Maciel, Idalina

O risco de cicatriz e complicações da função renal após episódio de pielonefrite aguda estima-se em 30 %.Objectivos: determinar prevalência de cicatriz renal após 1º diagnóstico de Infecção do Traio Urinário (ITU) e avaliar possíveis factores predictivos de risco.Procedeu-se à análise das crianças internadas com o 1º diagnóstico de ITU no Serviço de Pediatria do Hospital Santa Luzia, no periodo de Janeiro de 19...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Púrpura Trombocitopénica Imune: Revisão de 37 Casos

Sousa, Beatriz; Ramalho, Helena; Maciel, Idalina

Objectivo: Analisar os aspectos clínicos, laboratoriais e terapêuticos dos episódios de púrpura trombocitopénica imune ocorridos no Serviço de Pediatria nos últimos quatro anos.Material e métodos: Os critérios de inclusão foram: idade entre 6 meses e 15 anos, contagem inicial de plaquetas < 150 000/mm3 e exclusão de outras causas de trombocitopenia. A decisão terapêutica baseou-se numa contagem de plaquetas ...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Doença de Krabbe — A Propósito de Dois Casos Clínicos

Sampaio, Virgínia; Belo, Emília; Frutuoso, Simão; Cerqueira, Rui; Mendanha, Sérgio; Maciel, Idalina

A doença de Krabbe também designada por leucodistrofia de células globoides é uma doença autossómica recessiva rara causada por um déficede um enzima, o galactosilceramidase. Os autores apresentam dois casos clínicos da forma de apresentação desta leucodistrofia no lactente.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

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