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Doença de Pompe Juvenil: Estudo Retrospetivo de Casuística Clínica
Loureiro-Neves, F.; Garcia, P.; Madeira, N.; Araújo, H.; Rodrigues, F.; Estevão, M.; Lacerda, L.; Diogo-Matos, L.ntrodução: A doença de Pompe ou glicogenose tipo II é uma doença autossómica recessiva por deficiência de maltase ácida. É uma entidade rara, com prevalência de 1/40.000 nas populações holandesa e afro-americana e 1/46000 na população australiana. Embora se distingam três formas de apresentação (infantil, juvenil e do adulto), observa-se um amplo espectro clínico. Em Portugal está disponível terapêutica enzimát...
Data: 2013
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Origem: Repositório Científico do Centro Hospitalar do Porto
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