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Mucoviscidosis with respiratory symptomatology in the neonatal period.

Lamy, S; Unidade de Cuidados Intensivos Neonatasis, Serviço 1, Hospital de Dona Estefânia.; da Silva, L P; Lopes, B; Pacheco, P; Lavinha, J; Amaral, J M

A case of cystic fibrosis presented in the neonatal period with respiratory symptomatology associated with early pancreatic insufficiency is reported. The CFTR gene molecular analysis was found to be a compound heterozygotes for delta F508 and G542X. The rarity of this mode of presentation and the inclusion of this entity in the differential diagnosis for neonatal respiratory distress syndrome is emphasised. Th...

Data: 1970   |   Origem: Acta Médica Portuguesa

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