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Think Tank: Relatório Estratégico sobre Publicação Científica Biomédica em Port...

Tato Marinho, R; Donato, H; Fernandez-Llimos, F; Massano, J; Silva, JM; Almeida, M; Carvalho, JC; Villanueva, T; Fonseca, JE


Viticultura de precisión: una gestión óptima de los insumos en la viña

Marques da Silva, JR; Terrón, JM; Blanco, J; Silva, LL

Estudo sobre a variabilidade espacial e temporal na vinha.


An approach for graphical user interface bad smells detection

Silva, J.C.; Campos, J.C.; Saraiva, J.; Silva, J.L.

In the context of an e ort to develop methodologies to support the evaluation of interactive system, this paper investigates an approach to detect graphical user interface bad smells. Our approach consists in detecting user interface bad smells through model-based reverse engineering from source code. Models are used to de ne which widgets are present in the interface, when can particular graphical user interfa...

Data: 2014   |   Origem: CiencIPCA

Modelo tipo de dermatite atópica em rato

Barcelos, Raquel CS; Sampayo, Cristina de Mello; Antoniazzi, C. T. D.; Segat, H.J.; Silva, H.; Bürger, M.E.; Lima, Beatriz Silva

A dermatite atópica (DA) é um tema importante na dermatologia clínica. Na verdade, a patogénese dessa doença inflamatória crónica da pele, caracterizada principalmente por pele seca e prurido, ainda está longe de ser totalmente compreendida. A fim de saber mais acerca desta complexa doença, ratos Wistar machos e adultos (n = 10) foram utilizados como modelo animal, nos quais o tratamento com acetona (AA) foi c...


Mineral and Bone Disease (MBD) on a Kidney Transplant Patient

Birne, R; Adragão, T; Ferreira, A; Dickson, J; Silva, R; Casqueiro, A; Oliveira, R; Martins, AR; Torres, J; Matias, P; Branco, P; Jorge, C; Weigert, A

A 50-year-old post-menopausal recipient of a kidney allograft with bone pain, osteoporosis, persistent hypercalcaemia and elevated parathormone (PTH) levels, despite a satisfactory graft function, was treated with bisphosphonates and cinacalcet starting, respectively, 5 and 6 months after renal transplantation (RT). Sixteen months after treatment, there was improvement of bone mineral density (BMD) measured by ...


Hístiocitose de Células de Langerhans: uma Doença - Várias Apresentações

Guardiano, Micaela; J. Silva, Marta; Costa, Carla; Cavadas, Laurentina; Ferreira, Fátima; Sambade, Clara; Norton, Lucília

A Histíocitose das células de Langerhans, anteriormente conhecida como Hístiocitose X, é uma doença rara, de etiologia desconhecida e que afecta 2 a 5 crianças por milhão, por ano. Esta doença consiste na proliferação e disseminação de células com característicasparticulares, entre as quais se destacam os grânulos de Birbeck intracitoplasmátícos, a expressão do antigénio de superfície CD la e a expressão citopl...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Novas Preocupações e Atitudes nas Intoxicações Agudas Pediátricas

Teixeira, Ana; Correia, Manuela; Rodrigues, Gustavo; Sequeira, J. Silva

As intoxicações agudas são uma causa importante de morbilidade. Os autores fazem uma revisão teórica sobre os procedimentos médicos perante um doente intoxicado, as técnicas para evitar a absorção e promover a eliminação do tóxico, e os antídotos disponíveis. São destacadas as intoxicações pelo monóxido de carbono, ecstasy e paracetamol, pelas peculiaridades que apresentam no contexto da Pediatria.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Doença Metabólica Rara. Deficiência em Prolidase

Pereira, J. Silva; Vilarinho, Laura

Os autores descrevem um caso de doença metabólica rara: deficiência em prolidase, numa lactente com proptose ocular, irritabilidade, vómitos e eritema macular disperso.O diagnóstico foi suspeitado aos 4.5 meses de idade, baseado na excreção aumentada de imidodipeptideos na urina, e confirmado mediante o doseamento da actividade da prolidase em cultura de fibroblastos da pele.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Metemoglobinemia na Criança A Propósito de Um Caso Clínico

Pereira, J. Silva; Pinto, Fátima; Martins, Resende

Os autores apresentam um caso clínico de metemoglobinemia, provocada por exposição a anilinas, numa criança de 3 anos de idade. São apresentadasalgumas considerações teóricas a respeito de metemoglobinemia na criança.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Síndrome da Larva Migrante Visceral em Criança com 23 Meses

Pereira, J. Silva; Pinto, Fátima; Martins, Resende

Num doente de 23 meses de idade, com antecdentes de crises de broncospasmo e mau estado geral, foi encontrada hipereosinofilia. O estudo subsequenteconduziu ao diagnóstico de infecção por Toxocara canis.

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

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