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Enterocolite Necrosante: A Realidade de uma Unidade de Cuidados Intensivos Neon...

Introdução; A enterocolite necrosante (EN) é a patologia gastrintestinal adquirida mais preocupante no período neonatal A maioria dos casos ocorre em recém-nascidos de muito baixo peso (RNMBP) internados em Unidades de Cuidados Intensivos Neonatais (UCIN), com uma incidência de 1% a 8% nos diversos centros.Objectivos: O objectivo deste estudo é determinar a evolução temporal da incidência de EN em RNMBP interna...

Hidrocefalia — Experiência dos Serviços de Pediatria e Neurocirurgia do Hospita...

A história natural da Hidrocefalia é conhecida. Quando não tratada, está associada a taxas de mortalidade da ordem dos 80 a 90%, sendo também elevada a incidência de complicações. A introdução dos shunts no tratamento constituiu um avanço inegável, reduzindo a mortalidade de forma significativa (7,5 a 30%).O objectivo deste trabalho foi caracterizar uma amostra de crianças que foram submetidas a colocação de sh...

Síndromes de Falência Medular Hereditários — Seis Casos Clínicos

Os Síndromes de Falência Medular Hereditários são um grupo heterogéneo de doenças, que se caracterizam pela produção reduzida de uma ou mais linhagens hematopoiéticas pela medula óssea e consequentes citopenias no sangue periférico. Associam-se a um variado número de malformações congénitas e a maioria são entidades «pré-malignas».A propósito de seis casos, os autores tecem algumas considerações sobre as caract...

Eficácia da Eritropoietina na Prevenção da Anemia da Prematuridade

Objectivo: Avaliar o efeito nas necessidades transfusionais da administração de Eritropoietina Recombinante Humana (EPO-rH) ao recém-nascido (RN) de pré-termo de muito baixo peso.Material e Métodos: Estudo retrospectivo que incluiu 40 RN com peso inferior a 1500 gramas. Foram excluídos os RN com anomalias major do sistema nervoso central, anomalias cromossómicas, malformações cardiovasculares, hemorragia intrav...

Anemia da Prematuridade

A anemia da prematuridade é um problema comum nas Unidades de Cuidados Intensivos Neonatais. A sua origem é multifactorial e no seu tratamento tem tido papel relevante a transfusão de concentrados de glóbulos rubros.Os autores tecem algumas considerações fisiopatológicas e clínicas e apontam algumas medidas para reduzir as transfusões de sangue nestes recém-nascidos, como a adopção de critérios transfusionais m...

Treat to target: temporomandibular joint (TMJ) arthritis in children with juven...

Juvenile systemic sclerosis: review of 15 patients

Raynaud and digital ulcers in patients with juvenile systemic sclerosis: ambula...

Abordagem da má evolução ponderal

RESUMO Introdução: A má evolução ponderal encontra-se entre um dos motivos mais frequentes de referenciação à consulta de Pediatria. As dificuldades encontradas na definição desta entidade e as diferentes abordagens desta situação tornam difícil uma homogeneização de critérios e atitudes. Objetivo: Orientar a abordagem e seguimento das crianças com má evolução ponderal. Métodos: Revisão de artigos pertinentes p...

Caracterização das infeções em doentes com Síndrome de deleção 22q11.2

RESUMO Introdução: O Síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) tem uma incidência de 1/2000 a 1/7000 nados-vivos. Caracteriza-se por um grau variável de imunodeficiência que predispõe a infeções, nomeadamente sinopulmonares. Material e métodos: Estudo retrospetivo de 12 doentes, todos apresentando a del22q11.2 de novo, incidindo na caracterização imunológica e no tipo e número de infeções documentadas. Resultados...