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Hereditary spherocytosis -- prevalence of erythrocyte membrane protein deficien...

Granjo, Elisa; Manata, Pedro; Torres, Noémia; Rodrigues, Lurdes; Ferreira, Fátima; Bauerle, Roswitha; Quintanilha, Alexandre

The authors studied the relative prevalence of erythroid cytoskeletal protein defects and their relationship with the clinical course of Hereditary Spherocytosis (HS) in 39 Portuguese patients of North of Portugal (25 families). This study showed that, in the North of Portugal, HS is primarily due to anquirin deficiency (72%), followed by band 3 (20%). These findings are similar to the published data in other C...

Data: 2003   |   Origem: Acta Médica Portuguesa

Hematological and biochemical parameters in hereditary spherocytosis under oxid...

Granjo, Elisa; Santos-Silva, Alice; Rebelo, Irene; Nóvoa, Ana; Costa, Elísio; Barbot, José; Ribeiro, Leticia; Quintanilha, Alexandre

Data: 1999   |   Origem: Biblioteca Digital do IPB

Banda 3 profile as a marker of oxidative stress in hereditary spherocytosis

Granjo, Elisa; Santos-Silva, Alice; Rebelo, Irene; Nóvoa, Ana; Costa, Elísio; Barbot, José; Ribeiro, Manuela; Quintanilha, Alexandre

Data: 1998   |   Origem: Biblioteca Digital do IPB

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