A deficiência congénita de anti-trombina III é considerada como um estado de hipercoagulabilidade primária. Os autores apresentam um caso de deficiência de anti-trombina III num jovem do sexo masculino, de 28 anos de idade, com doença valvular aórtica e múltiplos episódios de fenómenos tromboembólicos. Ao discutirem os seus aspectos diagnósticos e terapêuticos, procuram sensibilizar para a necessidade de se ras...
Os autores apresentam um caso de rotura de aneurisma do seio de Valsalva, para a aurícula direita, com um quadro clínico atípico que levou a dificuldades de diagnóstico diferencial com insuficiência aórtica. Após confirmação hemodinâmica, atendendo à rápida deterioração do estado geral, procedeu-se a correcção cirúrgica de urgência. A propósito deste caso os autores procederam a uma revisão de patologia, etiopa...
Estudaram-se em 6 doentes com valvulopatias reumatismais, as variações da actividade enzimática no plasma, durante e apos a cirurgia cardíaca com circulação extra-corporal, para verificar a especificidade da isoenzima MB da creatinaquinase, comparando-a com a da CK. Estudaram-se também as variações da desidrogenase láctica no mesmo período. O protocolo de colheitas escolhido, procurava dissociar as variações en...
Congenital deficiency of antithrombin III is considered as one serious primary hypercoagulable state. The authors present a case of deficiency of antithrombin III in a 28 years old young male, with aortic valve disease and several thromboembolic events. When discussing their diagnostical and therapeutical aspects they call the attention to the need for investigation of the situations in which thrombophilia pres...
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