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Imunoterapia específica: estudo de melhoria clínica

Dias, Ana; Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro; Soares, Joana; Fraga, José; Carvalho, Marisa; Quaresma, Márcia

Introdução: A imunoterapia específica é uma forma de tratamento das doenças alérgicas, capaz de melhorar a sintomatologia e reduzir a necessidade de terapêutica, podendo modificar o curso natural da doença alérgica.Objectivos: Estudar o perfil clínico e laboratorial dos doentes seguidos em Consulta de Pediatria/Alergologia que se encontram sob tratamento com imunoterapia específica e avaliar a melhoria clínica ...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Caracterização de uma população com asma induzida pelo exercício

Carvalho, Joana; Centro Hospitalar de Trás os Montes e Alto Douro; Fraga, José; Carvalho, Marisa; Conde, Bebiana; Quaresma, Márcia

Introdução: A asma induzida pelo exercício (AIE), definida como um aumento transitório da resistência das vias aéreas que surge geralmente após exercício contínuo e de forte intensidade, é uma patologia subdiagnosticada e subtratada, com uma prevalência importante em idade pediátrica. Objectivo: Caracterização da população seguida na Consulta de Pediatria/Alergologia com AIE. Material e métodos: Foram incluído...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Sensibilização a ácaros num grupo de crianças atópicas do interior norte de Por...

Sousa, Susana; Fraga, José; Martins, Vânia; Quaresma, Márcia

Introdução: Os ácaros constituem uma causa importante de sensibilização alergénica a nível mundial, existindo, contudo, diferenças geográficas, tanto na sua distribuição como no perfil de sensibilização.Objectivos e Metodologia: Estudar e definir o perfil de sensibilização a ácaros num grupo de crianças atópicas com idade ≥3 anos, que foram referenciadas à Consulta de Pediatria por queixas alergológicas e que r...

Data: 2014   |   Origem: Acta Pediátrica Portuguesa

Transfusão feto-fetal – sobrevivente policitémico

Dias, Joana; Fraga, José; Branco, Susana; Monteiro, Tânia; Carvalho, Carmen; Alexandrino, Ana Margarida

Introduction: Twin-twin transfusion syndrome (TTTS) is associated with the death of one or both foetuses, particularly if diagnosed before 28 weeks’ gestation. Sudden deteriorations can occur, leading to death of the cotwin and neurological handicap in the survivor. Case Report: We report a case of polycythemia in the recipient twin of a pregnancy with TTTS. Laser photocoagulation of placental anas...


Cirurgia hipospádia : orientações para pacientes e familiares

Valejos, Rose Mary D.; Costa, Eduardo Corrêa; Rosito, Nicolino Cesar; Hemesath, Tatiana Prade; Fraga, José Carlos Soares de

Resumo não disponível

Data: 2011   |   Origem: OASIS br

Toracoscopia em crianças com derrame pleural parapneumônico complicado na fase ...

Freitas, Sergio Luiz Oliveira de; Fraga, José Carlos Soares de; Canani, Fernanda

Data: 2011   |   Origem: OASIS br

Tratamento cirúrgico de tumores neurogênicos mediastinais em crianças : estudo ...

Fraga, José Carlos Soares de

Introdução: Os tumores neurogênicos mediastinais na criança são incomuns, sendo responsáveis por 15-25% de todos os tumores primários desta localização. A maioria deles se origina dos nervos simpáticos, e se localizam quase que exclusivamente no mediastino posterior. Objetivos: Avaliar o tipo de tumor, idade, apresentação clínica, tipo de cirurgia e sobrevida de crianças operadas por tumor neurogênico de medias...

Data: 2010   |   Origem: OASIS br

Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recome...

Giugliani,Roberto; Federhen,Andressa; Muñoz Rojas,Maria Verónica; Vieira,Taiane Alves; Artigalás,Osvaldo; Pinto,Louise Lapagesse Carmargo

As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras causadas pela deficiência de enzimas lisossômicas específicas que afetam o catabolismo de glicosaminoglicanos (GAG). O acúmulo de GAG em vários órgãos e tecidos nos pacientes afetados pelas MPS resulta em uma série de sinais e sintomas, integrantes de um quadro clínico multissistêmico que compromete ossos e articulações, vias respiratórias, sistema cardi...

Data: 2010   |   Origem: OASIS br

Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: brief review and guidelines for treatment

Giugliani,Roberto; Federhen,Andressa; Muñoz Rojas,Maria Verônica; Vieira,Taiane; Artigalás,Osvaldo; Lapagesse Pinto,Louise; Azevedo,Ana Cecília

Mucopolysaccharidoses (MPS) are rare genetic diseases caused by the deficiency of one of the lysosomal enzymes involved in the glycosaminoglycan (GAG) breakdown pathway. This metabolic block leads to the accumulation of GAG in various organs and tissues of the affected patients, resulting in a multisystemic clinical picture, sometimes including cognitive impairment. Until the beginning of the XXI century, treat...

Data: 2010   |   Origem: OASIS br

Traqueostomia na criança

Fraga,José Carlos; Souza,João C. K. de; Kruel,Juliana

OBJETIVO: Apresentar revisão atualizada sobre a traqueostomia na idade pediátrica, com ênfase nas indicações, técnica cirúrgica, complicações e manejo da traqueostomia a nível hospitalar e domiciliar. FONTES DOS DADOS: Foram selecionados pelo site de busca médica (MEDLINE e PubMed) artigos originais e de revisão sobre traqueostomia na criança, utilizando as seguintes palavras-chave: tracheostomy, tracheotomy, c...

Data: 2009   |   Origem: OASIS br

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