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Diagnóstico Citogenético em Líquidos Amnióticos Realizado entre 2000-2011 no Ce...
Mota Freitas, M.; Candeias, C.; Lopes, E.; Oliveira, F.P.; Aguiar, J.; Ribeiro, M.C.; Pires, S.; Oliva Teles, N.; Correia, H.; Fonseca Silva, M.L.Introdução: O diagnóstico pré-natal citogenético efetuado em líquido amniótico é um método seguro e fiável para deteção de anomalias cromossómicas fetais, sendo habitualmente realizado a partir das 15 semanas de gestação. Obtêm-se resultados, em média, após 8-10 dias de cultura dos amniócitos. Objectivo: Apresentar a estatística dos resultados obtidos na análise citogenética de líquidos amnióticos realizada na ...
Diagnóstico Pré-natal de Síndrome de Wolf-Hirschhorn: a propósito de um caso
Candeias, C.; Mota Freitas, M.; Ribeiro, J.; Oliva Teles, N.; Correia, H.; Soares, G.; Nogueira, R.; Fonseca Silva, M.L.Introdução: O Síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma patologia originada por uma deleção da região terminal do braço curto do cromossoma 4. O tamanho da deleção pode ser variável levando a um espectro alargado de manifestações clínicas. Em diagnóstico pré-natal (DPN), as alterações fetais mais frequentes incluem atraso do crescimento intra-uterino, lábio leporino e/ou fenda do palato e anomalias cardíacas. A prevalê...
Clinical, cytogenetic and molecular findings of a “de novo” inv dup del (6q)
Fonseca Silva, M.L.; Mota Freitas, M.; Candeias, C.; Ribeiro, J.; Oliva Teles, N.; Soares, G.; Tkachenko, N.; Marques, B.; Correia, H.Introduction: Complex rearrangements resulting in inverted duplications contiguous to a terminal deletion (inv dup del) were first reported for the short arm of chromosome 8 in1976. Since then this type of structural anomaly has been described for an increasing number of chromosomes. In these rearrangements, the concomitant presence of a deletion and a duplication has important consequences in genotype-phenotyp...
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