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Intervenção em fisioterapia numa prótese total do ombro

Ferreira, Mara

Introdução: A artroplastia total do ombro é largamente aceite como tratamento para uma variedade de patologias do ombro com dor persistente e perda acentuada da funcionalidade. Em termos globais, os resultados obtidos após a intervenção cirúrgica são bastante bons, parecendo estar, no entanto, condicionados com a patologia subjacente e a qualidade da coifa dos rotadores. Objectivo: Pretende-se com este trabalho...


Contribuição de Cistus ladanifer L. e Cistus salvifolius L. na recuperação de á...

Santos, Erika; Ferreira, Mara; Abreu, Maria Manuela

The aim of this study was to evaluate the potential of combined use of Cistus ladanifer and Cistus salviifolius for environmental rehabilitation of abandoned mine areas from Iberian Pyrite Belt. Soils from São Domingos mine area are heterogeneous, due to different characteristics of the original materials, and showed high total concentrations of trace elements (1940- 3030 mg As kg-1; 210-237 mg Cu kg-1; 5280-92...

Data: 2011   |   Origem: Repositório da UTL

Acumulação e translocação de elementos vestigiais em Cistus ladanifer L. de áre...

Abreu, M.M.; Santos, Erika; Fernandes, Eliana; Batista, Maria João; Ferreira, Mara

The accumulation and translocation of As, Cu, Pb and Zn in different Cistus ladanifer L. populations colonizing mine areas of Brancanes, Sao Domingos, Chanca and Caveira (Portuguese Iberian Pyrite Belt) and two control areas (Caldeirao and Pomarao) was evaluated. Soils from Sao Domingos and Caveira presented the greatest total concentrations of As, Cu and Pb. Brancanes and Chanca mine areas might be considered ...

Data: 2011   |   Origem: Repositório da UTL

Identification of a new lesch-nyhan syndrome mutation (HPRT BRASIL) and analysi...

O'NEILL,PATRICK; TROMBLEY,LUCY; GUNDEL,MARY; HUNTER,TIMOTHY; NICKLAS,JANICE A.; FERREIRA,MARA LUCIA S.; BUGALLO,MARIA JULIA; FARIAS,ANTÔNIO CARLOS

The mutation in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) gene has been determined in two brothers affected with Lesch-Nyhan syndrome. Female members of the family who are at risk for being heterozygous carriers of the HPRT mutation were also studied to determine whether they carry the mutation. DNA sequencing revealed that the boys' mother is heterozygous for the mutation in her somatic cells, ...

Data: 1999   |   Origem: OASIS br

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